Este componente DC no se espera para provocar reacciones en la piel o quemaduras en el uso normal
5.2 INFORMACIÓN DE EMC
El dispositivo de prueba cumple con los requisitos de la norma EMC IEC 60601-1-2 para equipos eléctricos
médicos. El equipo médico eléctrico necesita precauciones especiales con respecto a EMC y necesita ser
instalado y puesto en servicio según la información de EMC proporcionada aquí.
equipos de comunicaciones por RF portátiles y móviles pueden afectar el dispositivo de prueba. Las tablas
que se presentan en esta sección son una guía para minimizar o evitar tales interferencias.
El uso de electrodos o cables distintos a los especificados por Mediracer Ltd, con la excepción de los
electrodos y cables vendidos por Mediracer Ltd como piezas de repuesto, puede resultar en aumento de las
emisiones o disminución de la inmunidad del dispositivo de prueba.
5.2.1 Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas
El dispositivo de prueba es para uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o
el usuario del dispositivo de prueba debe asegurarse de que se utiliza en un entorno de este tipo.
Tabla 5 Emisiones
Prueba de emisión
Emisiones de RF CISPR
11
Emisiones de RF CISPR
11
Emisiones armónicas
Mediracer de NCS usuario v6 Manual
Copyright © 2019 Mediracer Ltd
Todos los derechos reservados
Nivel de
Entorno electromagnético - guía
cumplimiento
Grupo 1
El dispositivo de prueba utiliza energía de RF sólo para su
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF
son muy bajas y no es probable que causen interferencias
en equipos electrónicos cercanos.
Clase B
El dispositivo de prueba es adecuado para su uso en
todos los establecimientos, incluidos los domésticos y los
conectados directamente a la red de suministro eléctrico
de bajo voltaje que alimenta los edificios destinados a
vivienda
No aplica
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