Bosch Vivatmo Me Instrucciones De Uso página 33

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Dirección del fabricante
Este producto DIV cumple con los
requisitos de las Directivas europeas
aplicables.
Leer con cuidado las instrucciones
de uso
ADVERTENCIA
Observar las advertencias para evitar
situaciones peligrosas
INFORMATION
Aviso importante
Fecha de caducidad
Exclusivamente para un solo uso
Número de lote
Instrucciones de uso
Información técnica
Número de referencia / número de
parte de tipo
Tipo de parte aplicable al paciente BF
según EN 60601-1
Dispositivo médico para diagnós-
tico in vitro según Directiva DIV
98 / 79 / CEE
Mantener seco
Clase de protección IP
Compatible con Bluetooth
Fecha de fabricación
Regulatory compliance mark Australia
© Bosch Healthcare Solutions GmbH
es
31

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