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El fabricante declara que el Adaptador de telé-
fono 2.0 cumple con los requisitos esenciales
y otras provisiones relevantes de la Directiva
2014/53/UE.
Este dispositivo médico cumple con la Norma-
tiva de Dispositivos Médicos (UE) 2017/745.
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse
de acuerdo con la
normativa local.
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Acerca de Instalación Manejo Advertencias
La declaración de conformidad puede obte-
nerse del fabricante.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dinamarca
www.oticon.global
Más información
Descripción de los símbolos y abreviaturas usados en este manual
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe ser leído antes de usar el dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se indican junto al símbolo.
Indica el fabricante del dispositivo médico, según las Normativas de la UE 2017/745 y 2017/746.
Marca CE
El dispositivo cumple con todas las regulaciones y directivas requeridas por la UE.
Residuos electrónicos (RAEE)
Reciclar los audífonos, accesorios o baterías según la normativa local.
Los usuarios de audífonos pueden devolver los residuos electrónicos a su audiólogo protésico para su
eliminación. Los equipos electrónicos están cubiertos por la Directiva 2012/19/EU sobre residuos y
equipos eléctricos (RAEE).
Marca de cumplimiento regulatorio (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos sobre seguridad eléctrica, CEM y el espectro de radio para los
dispositivos suministrados al mercado australiano o neozelandés.
Etiqueta IMDA Singapur
El dispositivo cumple los estándares y las especificaciones publicadas por Info-Communications
Media Development Authority (IMDA) y que es compatible con las redes de telecomunicación públicas
en Singapur y no causa interferencias de radiofrecuencia en otras redes de radiocomunicación
autorizadas.
Símbolo AUDÍFONO en España
Indica audífonos.
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