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2. Teoría
Cada sustancia tiene un punto de longitud de onda diferente y especial. También, a
una longitud de onda fija, la absorbancia tiene alguna relación con la concentración de
las sustancias y su grosor. La relación se refleja en la expresión matemática conocida
por Ley de Lambert-Beer.
T= I/I
o
A=KCL= -log I/I
A
Absorbancia
C
Concentración de la solución
K
Coeficiente de Absorbancia de la Solución
L
Longitud de la Solución. Paso de luz
I
Intensidad de la luz recibida después de preparar la solución a medir
I
Intensidad de la luz recibida antes de preparar la solución a medir
o
Nota: En el test el disolvente usualmente se considera la Solución de Referencia y su
Transmitancia considerada como 100%. Mientras que la Transmitancia de la
muestra a medir es un valor relativo con respecto a la Solución de Referencia.
3. Estructura
El espectrofotómetro consta de cinco partes.
1) Lámpara Halógena o de Deuterio como fuente de luz.
2) Un Monocromador para aislar la longitud de onda deseada y eliminar la radiación
indeseada de segundo orden.
3) Un compartimento para acomodar las soluciones muestra.
4) Un Detector para recibir la luz transmitida y convertirla en una señal eléctrica.
5) Un lector digital para indicar la absorbancia o transmitancia. El diagrama de la (Fig
2.4) ilustra estas partes.
En espectrofotómetro la luz de la lámpara es enfocada a la rendija de entrada del mono-
cromador donde el espejo colimador dirige el rayo a la rejilla. La rejilla dispersa el rayo
de luz produciendo el espectro, una parte del cual es enfocado a la rendija de salida
del monocromador mediante un espejo colimador. Desde aquí el rayo pasa al
compartimento de muestras a través de uno de los filtros, que ayudan a eliminar las
radiaciones de segundo orden indeseables procedentes de la rejilla de difracción. Al
salir del compartimento de muestras el rayo de luz pasa al detector/fotodiodo de
silicona que genera una señal eléctrica que aparecerá en el lector digital.
o
Fig 2.4 Diagrama del Espectrofotómetro
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