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IT
SFIGMOMANOMETRO – MANUALE DI ISTRUZIONI
ATTENZIONE
COM
Questo dispositivo deve essere usato solo da adulti. Questo dispositivo è destinato alla misurazione e al
monitoraggio non invasivi della pressione sanguigna arteriosa. Non è destinato all'uso su estremità diverse dal
polso o a funzioni diverse dalla misurazione della pressione arteriosa. Non confondere l'automonitoraggio con
l'autodiagnosi. L'unità permette di monitorare la pressione del sangue. Non iniziare o interrompere cure senza
il parere medico. Se si assumono medicinali, consultare il proprio medico per determinare il momento migliore
per la misurare la pressione arteriosa. Non modificare la cura prescritta senza aver consultato il proprio medico.
In caso di uso su pazienti affetti da aritmie comuni come extrasistoli atriali o ventricolari o fibrillazione atriale,
anche il risultato più preciso può presentare una deviazione. Consultare il proprio medico. Se la pressione del
bracciale supera i 40 kPa (300 mmHg), l'unità si sgonfia automaticamente. Se ciò non dovesse accadere,
togliere il bracciale e premere il pulsante START/STOP per interrompere il gonfiaggio. L'apparecchiatura non è
AP/APG e non è adatta all'uso in presenza di miscugli anestetici infiammabili con aria, ossigeno o ossido nitroso.
L'operatore non deve toccare in contemporanea l'uscita delle batterie o dell'adattatore e il paziente. Per evitare
errori di misurazione, impedire che si verifichino segnali di disturbi irradiati da forti campi elettromagnetici
o segnali elettrici di burst/transitori veloci. L'utente deve controllare che l'apparecchiatura funzioni in modo
sicuro e che sia in condizioni operative adeguate prima di utilizzarla. Il dispositivo è controindicato per le
donne in stato di possibile o effettiva gravidanza. Quest'unità non è adatta al monitoraggio continuo durante
le emergenze o le operazioni mediche. In caso contrario, la mancata circolazione di sangue può anestetizzare
il polso e le dita del paziente, che potrebbero gonfiarsi o diventare livide. Usare il dispositivo nell'ambiente
specificato nel manuale dell'utente. In caso contrario, le prestazioni e la durata del dispositivo risulteranno
compromesse. Durante l'uso, il paziente entrerà in contatto con il bracciale. I test effettuati sui materiali del
bracciale hanno stabilito la conformità ai requisiti delle norme ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-10:2010. Non
causa reazioni di sensibilizzazione o irritazione. Usare gli ACCESSORI e le parti smontabili specificate/autorizzate
dal PRODUTTORE. In caso contrario, si può danneggiare l'unità o mettere in pericolo l'utente/il paziente. Se non
Va
si presentano problemi, si può aspettare due anni prima di calibrare il dispositivo. Smaltire gli ACCESSORI, le
parti staccabili e le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI secondo le normative locali. In caso di problemi con
il dispositivo, per esempio nell'impostazione, nell'uso o durante manutenzione, contattare il PERSONALE DI
ASSISTENZA. Non aprire l'apparecchio né effettuare riparazioni autonomamente.
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