FLAEM NebulAIR Manual De Instrucciones página 56

TEXNIKΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
Συσκευή mod. NEBULAIR
Τάση::
Εγκρίσεις:
Μέγιστη πίεση:
Έξοδος αέρα του συμπιεστή:
Επίπεδο θορύβου (στο 1 μέτρο):
Συνεχής χρήση Διαστάσεις:
Βάρος:
Συνθήκες λειτουργίας:
Συνθήκες αποθήκευσης:
Aτμοσφαιρική πίεση λειτουργίας
& αποθήκευσης:
ΜΕΡΗ ΠΟΥ ΕΦΑΡΜΟΖΟΥΝ
Τα μέρη που εφαρμόζουν τύπου BF είναι τα εξής: (C1,C2.C3,C4)
Νεφελοποιητή RF6 Plus
Ελάχιστη χωρητικότητα φαρμάκου:
Μέγιστη χωρητικότητα φαρμάκου:
Πίεση
κατά τη χρήση
bar
1,2
(1) Στοιχεία που ανιχνεύτηκαν σύμφωνα με την εσωτερική διαδικασία Flaem I29-P07.5. Οι τιμές ταχύτητας παροχής μπο-
ρεί να διαφέρουν ανάλογα με την αναπνευστική ικανότητα του ασθενούς.
(2) Χαρακτηρισμός in vitro πιστοποιημένος από την TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany Συμμόρφωση με το
Ευρωπαϊκό Πρότυπο για συσκευές για θεραπεία δια εισπνοών, Κανονισμός EN 13544-1. Περισσότερες λεπτομέρειες είναι
διαθέσιμες εφόσον ζητηθούν.
© Copyright Gebrauchs.info
230V~ 50Hz 115V~ 60Hz
210VA 230VA
ΤΜΗΜΑ
(2)
MMAD ΕΙΣΠΝΟΗΣ
(2)
μm < 5 μm (FPF)
2,8
220V~ 60Hz
230VA
3,5 ± 0,5 bar περίπου
14 LPM περίπου
55 dB (A) περίπου
20(M)x30(B)x10(Y) cm
2,400 χλγ.
Θερμοκρασία: ελαχ. 10οC μεγ. 40οC
Υγρασία αέρα ελαχ. 10% μεγ. 95%
Θερμοκρασία: ελαχ. -25οC μεγ. 70οC
Υγρασία αέρα ελαχ. 10% μεγ. 95%
ελαχ. 69KPa, μεγ. 106KPa
2 ml
8 ml
με φορέα
βαλβίδας
%
ανοιχτό MAX
76 0,54 περίπου
54
100V~ 50/60Hz
ΠΑΡΟΧΗ
(1)
ml/min
με φορέα
βαλβίδας
κλειστό MIN
0,21 περίπου