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Este producto cumple con las disposiciones de la Directiva del Consejo sobre
productos sanitarios 93/42/CEE, del Parlamento Europeo, y ha sido probado y
ensayado conforme las normas EN 1060-1-3: 1997 relativa a esfigmomanó-
metros no invasivos. Parte 1: requisitos generales, Parte 3: requisitos
aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea. El marcado CE 0197 indica que este producto cumple con la
Directiva Europea.
Fabricado por:
Andon Health Co., Ltd.
NO.31, Changjiang Road
Nankai District,
TIANJIN 300193, P.R. CHINA
Importado y distribuido por:
MX ONDA, S.A.
Isla de Java, 37
28034 - MADRID
e-mail: info@mxonda.es
Teléfono de información y Servicio Técnico: 91 358 07 33
Representante autorizado en la EU:
Lotus Global Co., Ltd.
47 Spenlow House
Bermondsey LONDON
SE16 4SJ
UNITED KINGDOM
www.mxonda.es
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