WAARSCHUWING
Dit apparaat niet blootstellen aan regen of
vocht ter verkleining van de kans op brand of
een elektrische schok.
Open de behuizing niet om elektrocutie te
voorkomen. Laat het toestel alleen nakijken
door vaklui.
Dit apparaat mag niet aangepast worden.
DIT APPARAAT DIENT TE WORDEN GEAARD.
Om de stroomtoevoer volledig te onderbreken,
dient u de stekker uit te trekken.
Wanneer een apparaat wordt aangebracht,
neem dan een direct toegankelijk
ontkoppelingsmechanisme in de vaste
bedrading op of sluit de netstekker aan op een
makkelijk toegankelijke contactdoos bij het
apparaat.
Plaats de ME-apparatuur niet op een plaats
waar de stekker moeilijk kan worden
uitgetrokken.
Als er tijdens de werking een storing in het
apparaat optreedt, bedien dan het
ontkoppelingsmechanisme om de voeding uit
te schakelen of maak de netstekker los van de
contactdoos.
2
NL
Symbool op de producten
Algemeen waarschuwingssymbool
Volg de waarschuwingen in de
gebruiksinstructies voor onderdelen van het
toestel die van dit symbool voorzien zijn.
LET OP Achtergrondkleur: geel
Omtrek van driehoek: zwart
Symbool: zwart
Raadpleeg de Gebruiksaanwijzing
Volg voor onderdelen van het apparaat
waarop dit symbool voorkomt de
aanwijzingen in de Gebruiksaanwijzing op.
Dit symbool duidt de fabrikant aan en
verschijnt naast de naam en het adres van de
fabrikant.
Dit symbool duidt de gemachtigde
vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap aan en staat naast de naam en
het adres van de gemachtigde
vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap.
Dit symbool duidt op de
equipotentiaalaansluiting die diverse
onderdelen van een systeem op hetzelfde
potentiaal brengt.
Belangrijke veiligheidsmaatregelen/
instructies bij het gebruik in een
medische omgeving
1. Alle apparatuur die op dit toestel is aangesloten,
moet gecertificeerd zijn volgens norm IEC60601-1,
IEC60950-1, IEC60065 of andere IEC/ISO normen
die van toepassing zijn op de apparatuur.
2. Daarnaast moeten alle configuraties voldoen aan de
systeemnorm IEC60601-1-1. Iedereen die extra
apparatuur op het signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit, configureert een
medisch systeem en is er derhalve verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de vereisten van de
systeemnorm IEC60601-1-1. Raadpleeg bij twijfel
altijd het gekwalificeerde servicepersoneel.
3. De lekstroom kan toenemen bij aansluiting op andere
apparatuur.
4. Deze specifieke apparatuur en alle bijbehorende,
zoals hierboven beschreven, moet worden
aangesloten op de netvoeding via een extra
isolerende transformator die voldoet aan de