Descripción Del Producto; Introducción; Descripción Técnica - STIHLER ELECTRONIC ASTODIA DIA100 Instrucciones De Uso

2 Descripción del producto ASTODIA Instrucciones de uso
2 Descripción del producto
2.1 Introducción
El método de la transiluminación o diafanoscopia se ha establecido desde
décadas en la Pediatría, especialmente en la Neonatología. Sirve para la
comprobación rápida de un neumotórax, un hidrocele y la visualización de vasos
de las extremidades en el contexto de una punción. Para ello, aunque hasta la
fecha se han utilizado aparatos de luz fría con transmisión de la luz por fibra
óptica, últimamente se emplea cada vez más la tecnología de diodos luminosos
(LED). Debido a su tipo constructivo el ASTODIA es especialmente apropiado
para el uso en pacientes incluso en prematuros pequeños.
2.2 Descripción técnica
El ASTODIA consta del dispositivo de control, el mango y el cargador.
Se utiliza con luz en la gama visible (amarillo/rojo) para la transiluminación de
miembros delgados (p. ej., la muñeca) y para la comprobación rápida de
neumotórax e hidroceles en la Pediatría y Neonatología.
Como medio de iluminación actúan dos diodos luminosos de alta potencia de
diferentes longitudes de onda (amarillo y rojo) para un campo de aplicación más
amplio. La carga térmica para el tejido transiluminado se minimiza mediante un
mando electrónico controlado.
La luz extremadamente brillante de los diodos de alto rendimiento utilizados se
puede graduar en 9 niveles o de forma progresiva. Gracias al color de luz
amarillo especial se representan las estructuras de los vasos especialmente bien,
como se requiere, p. ej., para la punción venosa. La luz roja garantiza una
transiluminación uniforme, por toda la superficie y más profunda, como se
requiere, p. ej., para la visualización de neumotórax o el diagnóstico de
hidroceles.
La interfaz común en el dispositivo de control se utiliza tanto para la carga de la
batería recargable integrada como también para la conexión eléctrica del cable
del mango. Con ello se excluye una función de carga y de aplicación simultánea,
de modo que, cumpliendo el requisito de distancia del paciente (mín. 1,5 m) en el
proceso de carga, el cargador no se considera producto sanitario.
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