Tabla de contenido
Publicidad
Screen&Go
Manual de usuario
pulsioxímetro puede esperarse que se encuentren dentro de ±Arms del
valor medido por un CO-oxímetro.
3. Para determinar la precisión en las condiciones de movimiento:
SpO2: el sensor se gira a través de los dedos índice, medio, anillo y meñique
y se simula movimiento de frotamiento y golpeteo a una frecuencia de 1
Hz.
Frecuencia de pulso: un probador de pulsioximetría (Oxitest Plus 7) se
utiliza para introducir artefactos de movimiento simulados (movimiento de
movimiento, movimiento de temblor y movimiento de pico).
4. Para la determinación de precisión en condiciones de baja perfusión:
SpO2: se usa un analizador de pulsioximetría (Oxitest Plus 7) para
introducir baja perfusión simulada.
Frecuencia de pulso: se usa un analizador de pulsoximetría (Oxitest Plus
7) para introducir baja perfusión simulada. La precisión se verifica de 18
a 300 BPM en diferentes niveles de valores de SpO2 (70%, 80%, 90% y
97%)
3.3 CONDICIONES DE USO Y ALMACENAMIENTO DE LOS
ACCESORIOS
Aunque el equipo aguanta temperaturas de almacenamiento entre
-25 y 70ºC, se especifica un margen de temperatura inferior (entre
-20ºC y 60ºC) para garantizar el correcto almacenamiento de
todos los accesorios.
3.4 CERTIfICADOS Y NORMATIVAS
El Screen&Go posee el marcado CE (CE 0197). La marca CE es
una declaración de que el Screen&Go cumple con las directivas
establecidas por la UE para productos sanitarios.
El Screen&Go está fabricado por SIBEL y el sistema (incluyendo el
software) cumple con los siguientes estándares y normativas:
Recomendaciones:
•
Documento de consenso nacional sobre el síndrome de apneas-
hipopneas (SAHS). Grupo Español del Sueño (GES), Septiembre
2005.
•
The AASM Manual for the Scoring of Sleep and Associated
Events: Rules, Terminology and Technical Specifications,
Version 2.3
534-70S-MU1 •
43
REV. 1.12
Publicidad
Tabla de contenido
