Beurer medical BM 70 Instrucciones Para El Uso página 50

• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concernenti
la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener presente
che dispositivi di comunicazione portatili e mobili ad alta fre-
quenza possono influenzare questo apparecchio. Richiedere
informazioni più dettagliate all'indirizzo indicato del servizio
assistenza clienti.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente i
prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle nor-
me EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte 1: Re-
quisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non invasivi,
parte 3: Requisiti complementari per sistemi elettromeccanici
di misurazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commerciali
ed economici, si devono eseguire regolarmente controlli tec-
nici conformemente a quanto prescritto nella "Direttiva per
esercenti di prodotti medicali". Anche per l'uso privato con-
sigliamo un controllo tecnico a intervalli di 2 anni da eseguire
presso il produttore.
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