Laitteen Merkinnät - Huntleigh FD1 Instrucciones De Uso

4.2 Laitteen merkinnät
Potilasliitäntäosat (ultraäänianturit) ovat tyyppiä BF IEC 60601-1 -standardien määritelmien
mukaan.
Yleinen varoitus
Tämä symboli osoittaa, että tämä laite lisävarusteineen ja kertakäyttöisine osineen on WEEE
(sähkö- ja elektroniikkalaiteromu) -direktiivin alainen ja että niiden hävittämisessä tulee noudattaa
paikallisia käytäntöjä.
Tämä symboli osoittaa, että tämä tuote täyttää lääkinnällisistä laitteista annetun direktiivin (93/42/
ETY) ja lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU/2017/745) olennaiset vaatimukset.
RxOnly
Yhdysvaltain liittovaltion lakien mukaan tämän laitteen saa myydä vain terveydenhuollon
ammattilainen tai terveydenhuollon ammattilaisen määräyksestä.
Valmista- Huntleigh Healthcare Ltd.
nut 35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, Yhdistynyt kuningaskunta
Isos- Puh: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
sa-Bri- www.huntleigh-diagnostics.com
tanniassa
CE-merkintään liittyvä laillinen valmistaja Euroopassa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Ruotsi
IP20
Suojattu halkaisijaltaan yli 12,5 mm:n kokoisten vieraiden esineiden sisäänpääsyltä.
Ei suojattu veden sisäänpääsyltä.
IPx1
Suojattu pystysuoraan putoavilta vesipisaroilta.
FI
Power On/Off
DI
Laitetunniste
REF
Viitenumero
Särkyvä
Ilmakehän paineen rajoitukset
Lämpötilarajoitukset
LATEKSITON
LATEX
Ei sisällä lateksia
Kuulokeliitäntä
Huomautus: Laitteen merkinnät pitäisi voida lukea 0,7 m:n etäisyydeltä.
Huomio, katso ohjeita mukana toimitetuista
asiakirjoista/käyttöohjeista
Battery
SN
Sarjanumero
MD
Lääkinnällinen laite
Pidä kuivana
Suhteellisen kosteuden rajoitukset
Pahvipakkaus voidaan kierrättää
PVC-VAPAA
PVC
Ei sisällä PVC:tä
Tilavuus