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CR Reader, CR Advanced Reader, CR Multiformat Reader | Introducción a CR Reader, CR Advanced
Reader y CR Multiformat Reader | 25
Compatibilidad
El equipo sólo debe utilizarse en combinación con otros equipos o
componentes si Agfa ha reconocido expresamente la compatibilidad de éstos.
Puede solicitar al servicio técnico de Agfa una lista de tales equipos y
componentes compatibles.
Los cambios o adiciones al equipo solo deberán ser realizados por personas
autorizadas por Agfa. Tales cambios deben efectuarse con arreglo a las
mejores prácticas recomendadas de ingeniería y respetando todas las leyes y
normas que estén vigentes dentro de la jurisdicción del hospital.
El equipamiento accesorio conectado a cualquiera de las interfaces debe estar
certificado de acuerdo con las normas IEC pertinentes (p. Ej., IEC 60950/IEC
62368-1 para equipos de procesamiento de datos o IEC 60601-1 para equipos
médicos). Además, todas las configuraciones deberán cumplir los requisitos
para sistemas médicos conforme a la norma IEC 60601-1. Cualquier persona
que conecte equipos adicionales a la entrada o a la salida de la señal está
configurando un sistema médico, por lo que será responsable de que el
sistema cumpla con los requisitos para sistemas médicos conforme a la norma
IEC 60601-1. En caso de duda, consulte con la organización local de servicio.
2591D ES 20191028 1712
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