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INFORMACIÓN GENERAL
• Producto no hecho con látex de caucho natural.
• Si se daña el producto durante el envío, llame al servicio de atención al cliente al +1 (888) 724-8763 o
+1 (781) 982-7000 para obtener el número de la autorización del material de devolución. En caso de
tener problemas con la garantía del producto, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.
• Producto sanitario con marcado CE según MDR (UE) 2017/745
• Almacene el dispositivo a una temperatura entre -20 °C y 30 °C (-4 °F y 86 °F).
PARA USO EN UN SOLO PACIENTE. Desechar después de cada uso.
AVISO PARA EL USUARIO
Cualquier incidente grave que ocurra con relación al dispositivo debe comunicarse al fabricante y la
autoridad competente del estado miembro en el que el usuario o el paciente está establecido.
UDI-DI básico: 081001460F0011DM
Versiones lingüísticas de las instrucciones de uso en formato electrónico
Para descargar e imprimir las instrucciones de uso, visite http://www.schuremed.com/schuremed-eifu.
Glosario de símbolos
Símbolo
Título
Fabricante
Representante autorizado en
la Comunidad Europea
Fecha de caducidad
Código de lote
Número de catálogo o de
artículo
Número de serie
Precaución
Dispositivo médico
Identificador único del
dispositivo
Marcado CE
Uso en un solo paciente
Fabricante
SchureMed (081001460)
452 Randolph Street, Abington, MA 02351, EE. UU.
Línea de atención gratuita (888) 724-8763 | Ph (781) 982-7000 | Fax (781) 982-7001
| orders@schuremed.com
IFU-800-0164-SPANISH REV 3.09
Última revisión: Enero de 2022
Descripción del símbolo
Indica el fabricante del producto sanitario.
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea.
Indica la fecha a partir de la cual no se puede utilizar el producto sanitario.
Indica el código de lote del fabricante para poder identificar el lote o la partida.
Indica el número de catálogo o de artículo del fabricante para poder identificar el producto sanitario.
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un producto sanitario concreto.
Indica que es necesario tener precaución cuando se maneja el dispositivo o el control cerca de
donde está colocado el símbolo, o que la situación actual necesita que el operario tenga especial
cuidado o realice alguna acción para evitar consecuencias indeseables.
Indica que el artículo es un producto sanitario.
Indica que un código de barras contiene información única de identificación del dispositivo.
Conformidad europea.
Indica que el artículo es un dispositivo médico de uso en un solo paciente.
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