Orliman THERMOMED SMART 4113 Instrucciones De Uso Y Conservación página 6

Ref.: 4113
marca
La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull'etichetta del recipiente
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come , nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l'anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ORLIMAN S. L. U.
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4113
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-05
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
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ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la fiducia che hai riposto in un prodotto Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente
le presenti istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per consultazioni future. In caso di dubbio, si
prega di rivolgersi al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al nostro dipartimento di Attenzione
al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre premesso che non vengano manipolati, né alterati
rispetto alla loro configurazione originale, a eccezione dell'uso prescritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario
accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman
rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Si applicano le disposizioni di legge vigenti nel Paese in cui il
prodotto è stato acquistato. Nel caso in cui si ritenga di aver titolo per usufruire della garanzia, rivolgersi in pri-
mo luogo al rivenditore presso cui si è acquistato il prodotto. Nel caso in cui avvengano gravi incidenti connessi
con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e alle autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta guarigione.
NORMATIVA
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Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN
ISO 14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati realizzati dei test conformemente alla
norma europea UNI EN ISO 22523 che specifica i requisiti ed i metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne
e ortesi esterne.
INDICAZIONI
Artrosi e artrite. Tendinite e borsite. Slogatura e lesione del menisco. Instabilità capsulo-ligamentosa e medio-
laterale. Trattamento post-operatorio e post-traumatico.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di efficacia terapeutica nelle varie patologie e prolungare la vita utile del pro-
dotto, è fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente o utilizzatore. Una compressione
eccessiva può provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione fino a un grado di sostegno
sicuro, ma che risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la collocazione va realizzata a cura di un tecnico orto-
pedico, o un professionista sanitario legalmente qualificato per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente
finale, o la persona responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda correttamente il funzionamento
e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti accortezze:
A ADATTAMENTO DELLE ARTICOLAZIONI:
Se la morfologia del paziente lo richiede, le articolazioni vanno modellate per evitare fastidi e garantirne il
corretto funzionamento.
1-Estrarre entrambe le articolazioni passando dalla tasca superiore. Adattare le articolazioni verificando e
accertandosi che sulla gamba del paziente l'asse dell'articolazione meccanica coincida con l'articolazione
anatomica. Modellare la forma fino a quando l'articolazione entra in contatto con il ginocchio, rispettando
la morfologia dei condili femorali. Evitare che le estremità delle articolazioni premano su coscia e polpaccio.
B REGOLAZIONE DELLA FLESSO-TENSIONE:
1-Bisogna regolare la gamma di mobilità della flesso-tensione prima di collocare la ginocchiera. Sollevare le
coperture delle articolazioni fino a lasciare accessibili i pin.
2-Svincolare i pin, selezionare la posizione desiderata e reinserirli. (la flesso-estensione può essere regolata a
intervalli di 0-15-30-60-90 gradi).
3-Chiudere le coperture di entrambe le articolazioni.
C COLLOCAZIONE DELLA GINOCCHIERA:
1-Allentare le cinghie, prendere la ginocchiera situando il pollice sul bordo interno delle fasce e indossarla
facendola scorrere sulla gamba.
2-Far coincidere la finestra rotulea con la rotula in modo che il girante circondi i bordi esterni della rotula. Le
articolazioni devono restare parallele, situate sulla linea media e laterale del ginocchio e asse meccanico in
coincidenza con l'asse anatomico.
3-Regolare le cinghie tessili a cominciare dalla cinghia inferiore.
4-Nel caso in cui non fosse necessaria la stabilizzazione esercitata dalle cinghie o dalle articolazioni, è possibile
estrarle.
PRECAUZIONI
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Prima di ciascun utilizzo, verificare che il prodotto disponga di tutti i componenti, come previsto dalla proce-
dura di collocazione. Verificarne periodicamente le condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,
comunicarlo immediatamente al negozio di distribuzione.
Il materiale costruttivo è infiammabile. Non esporre i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la
combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi
di estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il con-
tatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si verificassero disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonfiori, togliere
il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute in
perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonfiori, arrossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
zioni allergiche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
necessario adottare le massime precauzioni nel caso in cui sia necessario eseguire risonanze magnetiche, o
nell'esposizione a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla
per un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega di rispettare scrupolosamente le norme legali della
propria comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a tempe-
ratura ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodica-
mente a mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciugare il prodotto, utilizzare un asciuga-
mano asciutto per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura ambiente. Non stendere,
né stirare, né esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc.
Durante l'uso, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi.
Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U
. La garanzia non copre i prodotti che presentano carenze o
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contengono lattice di gomma naturale e possono provocare rea-
o (Ref.: 4113) contengono componenti ferromagnetici per cui è
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