Publicidad
11.2 Almacenaje
PRECAUCIÓN
No almacene la memoria portátil en un lugar expuesto a la luz solar directa, rayos X, radioactividad o una
radiación electromagnética fuerte (por ejemplo, cerca de un equipo de tratamiento médico por microondas,
un equipo de tratamiento médico de onda corta, un equipo de resonancia magnética, una radio o un teléfono
móvil). Se podría dañar la memoria portátil.
1.
Extraiga la memoria portátil del instrumento.
2.
Almacene la memoria portátil en una superficie plana y nivelada, en una ubicación limpia, seca y estable.
11.3 Desecho
PRECAUCIÓN
Al desechar esta memoria portátil, siga las directrices y la legislación nacional y local aplicables.
Al desechar esta memoria portátil, se recomienda eliminar los datos de las imágenes y de los pacientes de la misma,
vuelva a formatearla, y destrúyala físicamente. Se podrían filtrar los datos del paciente.
12 Especificaciones
Condiciones de
funcionamiento
Condiciones de
almacenaje estándar
(p. ej., dentro del
hospital)
Condiciones de
almacenaje
Sistemas operativos
compatibles
Capacidad
Dimensiones
Peso
Directiva de CEM
(Solo UE)
Directiva RoHS
(Solo UE)
CEM
Normativa CEM
(solo en Corea)
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Presión atmosférica
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Presión atmosférica
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Presión atmosférica
Normativa aplicada;
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1-2: 2007
KCC-REI-OKR-MAJ-1925
– 6 –
10 – 40 °C (50 – 104 °F)
30 – 85% (sin condensación)
700 – 1060 hPa
5 – 40 °C (41 – 104 °F)
10 – 90% (sin condensación)
700 – 1060 hPa
2
(0,7 – 1,1 kgf/cm
)
(10,2 – 15,4 psia)
De –25 a +70 °C (De –13 a +158 °F)
10 – 90% (sin condensación)
700 – 1060 hPa
Windows XP Service Pack2
Windows XP Service Pack3
Windows Vista Service Pack0
Windows Vista Service Pack1
Windows Vista Service Pack2
Windows 7 Service Pack0
Mac OS X v10.5
Mac OS X v10.6
2 GB
18,6 (An.) × 11,8 (Al.) × 45,1 mm (Pr.)
7,2 g
El presente dispositivo cumple con los requisitos de la
Directiva 2004/108/CE (hasta el 19 de abril de 2016)
y la 2014/30/UE (a partir del 20 de abril de 2016) sobre
compatibilidad electromagnética cuando se combina con
los dispositivos con la marca CE en el producto en las
instrucciones. El presente dispositivo cumple con la norma
EN 60601-1-2: 2001 y la norma EN 60601-1-2: 2007.
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva
2011/65/UE y la Directiva 2015/863 (UE) relativas a los
dispositivos eléctricos y electrónicos.
Este equipo cumple con los requisitos de las normativas
enumeradas en la columna de la izquierda.
CISPR 11 de emisiones:
Grupo 1, clase B
Este equipo cumple con la normativa de compatibilidad
electromagnética (CEM) para equipos electromédicos,
2ª edición (IEC 60601-1-2: 2001) y 3ª edición (IEC 60601-1-2:
2007). Sin embargo, si se conecta a un equipo que cumpla
con la normativa de compatibilidad electromagnética (CEM)
para equipos electromédicos, 1ª edición (IEC 60601-1-2:
1993), todo el sistema cumplirá con la 1ª edición.
Este instrumento cumple con la K 00022.
Publicidad
