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SEMI AUTOMÁTICA
➢
Los PADS de desfibrilación son desechables, deben utilizarse en un solo paciente. No reutilizar los PADS de desfibrilación;
desecharlas después del uso y sustituirlas por un nuevo par.
➢
Los PADS de desfibrilación no son estériles ni pueden esterilizarse.
➢
El suministro intenso o prolongado de reanimación cardiopulmonar con los electrodos de desfibrilación aplicados en el
paciente puede dañar los electrodos. Sustituirlos si están dañados a causa del uso o la manipulación.
➢
El mantenimiento no adecuado puede dañar el Saver One D, o provocar su funcionamiento incorrecto. Respetar lo
descrito en este Manual de uso.
➢
Utilice las pilas no recargables SAV-C0903 y SAV-C0904 antes de la fecha de caducidad indicada.
➢
Recargar la batería recargable Li-ion modelo (SAV-C0011) al menos una vez cada 4 (cuatro) meses para permitir su
perfecto funcionamiento y ampliar su duración.
➢
Las baterías recargables de iones de litio modelo (SAV-C0011) deben cargarse utilizando únicamente el cargador modelo
CBACCS1 (SAV-C0012)de A.M.I. Italia S.r.l. de lo contrario las baterías podrían quedar dañadas.
➢
Extraer las baterías del dispositivo únicamente después de que pasen 5 segundos desde su apagado. En caso contrario se
pueden dañar gravemente el dispositivo y la batería.
➢
El Saver One D, sus partes y accesorios no son estériles ni esterilizables.
➢
No exponer el Saver One D, sus componentes o accesorios a la luz directa o temperaturas elevadas
➢
El cargador de baterías CBACCS1 (SAV-C0012) debe utilizarse sólo con alimentador de la empresa Meanwell modelo
GS40A15-P1J (SAV-C0013) suministrado por la empresa A.M.I. Italia S.r.l. El uso de alimentadores diferentes podría
comprometer el correcto funcionamiento del cargador de baterías y dañar las baterías recargables modelo (SAV-
C0011)
➢
Para salvaguardar la duración de la batería (SAV-C0903 /SAV-C0904) y garantizar pruebas diarias automáticas se
aconseja, después de haberla instalado, no quitarla, al no ser que sea para su sustitución.
La extracción de la batería del dispositivo y su posterior inserción, supone un autotest completo del DEA que implica un
consumo no despreciable de la propia batería. Además, si la batería no se enganchara correctamente podría dañarse.
➢
Todos los productos, datos de productos y especificaciones están sujetos a cambios para mejorar la fiabilidad, la
funcionalidad, el diseño u otros aspectos.
2.3
A
DVERTENCIAS PARA EL USO EN LA MONITORIZACIÓN DEL
➢
La monitorización basada en la pantalla para identificar un ritmo de ECG es una ayuda importante para el uso específico
del dispositivo, es decir, la detección de un ritmo desfibrilable y la posterior decisión de administrar una descarga
terapéutica. La modalidad de monitorización está pensada para aquellos entornos o condiciones de rescate en los que los
operadores experimentados, o bajo dirección médica especializada, pueden tener la ventaja de evaluar a los pacientes
con alto riesgo de sufrir un evento cardíaco y, por tanto, con riesgo de muerte. Al cambiar el funcionamiento del
desfibrilador del modo de análisis al modo de monitorización, el dispositivo sigue analizando el ECG del paciente y, si se
detecta un ritmo potencialmente desfibrilable, el operador puede volver al modo de desfibrilación y preparar el alta. En
cualquier caso, no utilice el dispositivo en modo "Monitorización de ECG" en entornos como quirófanos o unidades de
cuidados intensivos y, por tanto, con equipos médicos típicos de dichos entornos (como un bisturí eléctrico). Además,
debido a su uso previsto, el dispositivo no garantiza un rendimiento de visualización totalmente adecuado en presencia
de pacientes con marcapasos.
➢
Utilice el aparato sólo con los accesorios (cables de paciente, electrodos, clips adhesivos) suministrados por AMI Italia
siguiendo las instrucciones de este manual para su aplicación.
➢
Procure que las partes conductoras de los electrodos no entren en contacto con otras partes conductoras, incluida la
tierra.
➢
Como precaución, si hay un desfibrilador conectado al paciente con el que se puede administrar una descarga de
desfibrilación, evite tocar al paciente mientras esté sometido a la monitorización del ECG y, para proporcionar la
protección necesaria, utilice únicamente los accesorios (cables del paciente, electrodos, clips adhesivos) suministrados
por AMI Italia y enumerados en este manual.
➢
En presencia de pacientes con marcapasos, el cálculo de la frecuencia cardíaca podría contar los impulsos del marcapasos
incluso en caso de parada cardíaca o de ciertas arritmias. Si este es el caso, no confíe completamente en las alarmas de
recuento de latidos. Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo vigilancia continua y respete las indicaciones de este
manual sobre la capacidad de rechazo del pulso del marcapasos de este dispositivo.
➢
Para los pacientes con marcapasos, los valores de los parámetros presentados por el dispositivo pueden no ser
suficientemente precisos. En estos casos, no deben utilizarse para sacar conclusiones médicas.
➢
El dispositivo es capaz de reconocer y gestionar adecuadamente las ondas T hasta una amplitud máxima de 1 mV.
➢
Para controlar si los electrodos se han aplicado al paciente, el dispositivo inyecta una corriente sinusoidal de Ipp=0,5mA
y f=25,2 KHz.
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La frecuencia de los complejos QRS se calcula haciendo una media aritmética de 3 intervalos consecutivos (4 complejos
QRS) y el valor mostrado en la pantalla se actualiza cada segundo.
➢
Los retrasos en la determinación de las condiciones de alarma para el modo de monitorización están contenidos en 5
segundos, excepto para las alarmas de LOW FREQUENCY (FRECUENCIA BAJA) y ASYSTOLE (ASÍSTOLO), para las que el
retraso de la alarma se mantiene en 10 segundos. En este caso, en condiciones de límite inferior (30bpm), transcurren 2
ECG
11
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