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Seguridad
Información normativa
Marcado CE
Este dispositivo cumple con lo siguiente:
• Reglamento (UE) 2017/745
• Directiva 2011/65/UE
Para la Unión Europea
Notificación de incidentes graves
Cualquier incidente grave (definido en el Artículo 2 (65) del Reglamento (UE) 2017/745) que
se produzca en relación con el dispositivo debe ser comunicado al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro en el que se encuentra el usuario y/o el paciente.
Instrucciones de uso electrónicas
El cliente podrá consultar y descargar las Instrucciones de uso desde el sitio web.
• https://global.canon/en/ifu/medcom/index.html
Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas o con su
distribuidor local Canon.
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