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5. Normas y Seguridad
5.1 CEI EN 60601-1-
2:2010 Regulaciones
Normas generales y advertencias para el uso de dispositivos que se aplican
la energía de radiofrecuencia (Norma CEI EN 60601-1- 2: 2010 – se detalla
a continuación en los siguientes párrafos).
6.8.2.201 a) 1)
El dispositivo ha sido construido de acuerdo con las normas vigentes en
pleno respeto a todos los requisitos en materia de protección y en relación a
compatibilidad electromagnética; hay una necesidad de tener precauciones
particulares en relación con la compatibilidad electromagnética y el
dispositivo debe ser instalado y operado de acuerdo con la información
sobre la compatibilidad contenida en el presente documento.
6.8.2.201 a) 2)
Los dispositivos de comunicación de radio portátiles y móviles pueden
influir en la funcionalidad del aparato electro médico.
6.8.3.201 a) 2)
El uso de accesorios transductores y cables distintos a los especificados,
con la excepción de cables y transductores vendidos por el constructor del
dispositivo como piezas de repuesto para componentes internos, podrían
causar un aumento en las emisiones o una disminución en la inmunidad
del dispositivo.
6.8.3.201 a) 4)
El dispositivo no debe ser utilizado cerca o ser colocado encima de otros
dispositivos. Si va a ser utilizado cerca a otros dispositivos, estos deben
ser monitoreados para asegurar el funcionamiento en la configuración
establecida.
Además de evitar, identificar o corregir los efectos electromagnéticos
negativos en otros dispositivos que pueden ser causados por el Doctor
Tecar (CEI EN 60601-1-2:62.010).
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