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Es importante que las muestras no contengan residuos. Esto puede corromper la lectura.
Cada vez que es utilizada la cubeta, la tapa debe ser cerrada en el mismo grado.
Siempre que la cubeta es colocada dentro de la celda
de medición, esta debe estar seca por fuera, y
completamente libre de huellas digitales, aceite o
suciedad. Limpie cuidadosamente con HI 731318 o
un paño libre de pelusas previo a la inserción.
El agitar la cubeta puede generar burbujas en la muestra, causando lecturas más altas. Para obtener
mediciones precisas, remueva tales burbujas por medio de agitar o golpear suavemente la cubeta.
No permita que la muestra reactiva repose demasiado tiempo luego que ha sido agregado el reactivo o se
perderá la precisión.
Es posible tomar múltiples lecturas en una hilera, pero se recomienda tomar una nueva lectura de cero de
cada muestra y utilizar la misma cubeta para la medición y puesta a cero.
Después de la lectura, es importante descartar inmediatamente la muestra, de lo contrario el vidrio podría ser
teñido en forma permanente.
Todos los tiempos de reacción informados en este manual se refieren a 20 °C (68 °F). Como regla general, ellos
deben ser duplicados a 10 °C (50 °F) y a la mitad a 30 °C (86 °F).
De modo de maximizar la precisión, previo a una medición siga el procedimiento de validación asegúrese que
el instrumento está calibrado correctamente. Si es necesario, calibre el instrumento.
Prepare el instrumento para mediciones como sigue:
• Desempaque el instrumento por medio de remover la funda de protección de polvo desde el sostenedor de
la cubeta del instrumento.
• Coloque la bacteria en el instrumento como se describe en el capítulo "REMPLAZO BATERIA".
• Coloque el instrumento sobre una mesa plana.
• Mo coloque el instrumento bajo la luz directa del sol.
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