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FR
DÉCLARATION DE CONFORMITÉ (CE)
Nous, BESELF BRANDS S.L., propriétaire de la marque Beeloom, située /Blanquers, 7-8 43800 - Valls, ESPAGNE,
déclarons que le set du médecin MEDIKID, à partir du numéro de série de l'année 2021, est conforme aux exigences
des directives applicables du Parlement européen et du Conseil:
Directive 2009/48/CE du Parlament euopéen et du Conseil du 18 juin 2009 relative à la sécurité des jouets.
Directive (UE) 2019/1922 de la commission du 18 novembre 2019 modifiant, aux fins de l'adaptation aux progrès
techniques et scientifiques, l'annexe II, partie III, point 13, de la directive 2009/48/CE du Parlement européen et du
Conseil relative à la sécurité des jouets, en ce qui concerne l'aluminium.
Règlement (CE) n o 552/2009 de la Commission du 22 juin 2009 modifiant le règlement (CE) n o 1907/2006 du
Parlement européen et du Conseil concernant l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques,
ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH), en ce qui concerne l'annexe XVII (Texte présentant de
l'intérêt pour l'EEE).
Le produit livré coïncide avec l'échantillon qui a été soumis à l'examen de type CE.
En vertu des normes:
EN71-1: 2014+ A1: 2018 / EN71-2: 2011+A1: 2014 / EN71-3:2013+A1:2014 / EN 71-3:2019 / EN71-1
Valls (ESPAGNE), 10 février 2021
IT
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ (EC)
Noi, BESELF BRANDS S.L., proprietari a della marca Beeloom, con sede presso c/Blanquers, 7-8 43800 - Valls, SPAIN,
dichiariamo che il set del medico MEDIKID a partire dal numero di serie dell'anno 2021 in avanti, è conform e ai
requisiti delle Direttive del Parlamento Europeo e del Consiglio applicabili:
Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 giugno 2009, sulla sicurezza dei giocattoli.
Direttiva (UE) 2019/1922 della commissione del 18 novembre 2019 che modifica l'allegato II, parte III, punto 13, della
direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio sulla sicurezza dei giocattoli, al fine di adeguarlo agli
sviluppi tecnici e scientifici, per quanto riguarda l'alluminio.
Regolamento (CE) n. 552/2009 della Commissione, del 22 giugno 2009 , recante modifica del regolamento (CE) n.
1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la
restrizione delle sostanze chimiche (REACH) per quanto riguarda l'allegato XVII (Testo rilevante ai fini del SEE).
Il prodotto consegnato corrisponde al modello che fu sottoposto all'esame CE del tipo.
Standard:
EN71-1: 2014+ A1: 2018 / EN71-2: 2011+A1: 2014 / EN71-3:2013+A1:2014 / EN 71-3:2019 / EN71-1
Valls (SPAGNA), 10 febbraio 2021
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