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•
No ejerza una tensión excesiva sobre los componentes de la interfaz del paciente de
CapnoTrak.
•
No se debe utilizar en pacientes que no toleran la retirada de 50
aéreas, ni en pacientes que no toleran espacio muerto añadido en la vía aérea.
•
No conecte el tubo de escape (retorno de gas expulsado) al circuito del paciente. Esto puede
causar un riesgo de infección cruzada biológica.
•
El puerto de gases de escape de los componentes de medición de CapnoTrak DEBE estar
conectado al sistema de expulsión de gases del hospital cuando se utilice con agentes
anestésicos.
•
Cualquier fluido que se acumule en el accesorio del paciente o el accesorio del filtro de agua
debe tratarse como un fluido de riesgo cuando se elimine.
•
Se debe usar la cubierta del conector del panel frontal, cuando el conjunto del filtro de agua
no esté conectado al conector del panel frontal, para evitar que agentes contaminantes
entren en la vía neumática del motor.
•
Los componentes de medición de CapnoTrak deben tratarse como contaminados con
patógenos de transmisión hemática durante los trabajos de mantenimiento.
•
Si utiliza una línea de muestra para pacientes intubados con un sistema de succión cerrado,
no coloque el adaptador para vías aéreas entre el catéter de succión y el tubo endotraqueal.
De este modo, se garantiza que el adaptador para vías aéreas no interfiera en el
funcionamiento del catéter de succión.
•
Coloque los componentes de la interfaz del paciente para evitar la oclusión de los tubos.
•
No almacene los componentes de medición de CapnoTrak a temperaturas inferiores a -40 °C
(-40 °F) o superiores a 70 °C (158 °F).
•
No utilice los componentes de medición de CapnoTrak a temperaturas inferiores a 0 °C
(-32 °F) o superiores a 55 °C (131 °F) (temperatura ambiente máxima del compartimento del
host).
•
Al utilizar la medición del CO
recientemente, conecte la toma a un sistema de expulsión o a un equipo de anestesia/
ventilador para evitar que el personal médico esté expuesto a los anestésicos.
•
Puede prenderse fuego en la línea de muestra en presencia de O
a láser, a dispositivos electroquirúrgicos o a una fuente de calor. En el caso de
intervenciones en cabeza o cuello en las que va a utilizarse láser, cualquier dispositivo
electroquirúrgico o fuente de calor, extreme las precauciones para evitar riesgos de
quemaduras de la línea de muestra o los paños quirúrgicos circundantes.
•
Conecte siempre los componentes de la interfaz del paciente de CapnoTrak a la entrada de
muestreo antes de insertar dicho adaptador para vías aéreas en el circuito de ventilación.
•
Retire siempre el adaptador para vías aéreas del circuito de ventilación antes de desconectar
los componentes de la interfaz del paciente de CapnoTrak de la entrada de muestreo.
•
Retire los componentes de la interfaz del paciente de CapnoTrak de la entrada de muestreo
cuando no los esté utilizando.
•
No intente limpiar o desinfectar la vía neumática de los componentes de medición de
CapnoTrak. Esto provocaría daños potenciales a la célula de muestra y a otros componentes
internos. Para obtener más información acerca de la limpieza de la entrada de muestreo,
consulte el Capítulo 24, "Cuidado, limpieza y desinfección."
Monitorización del dióxido de carbono: Medición lateral CapnoTrak de Respironics
en pacientes que están recibiendo o han recibido anestésicos
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Efficia Serie CM Instrucciones de uso
Información sobre seguridad de CapnoTrak
±
10 ml/min de las vías
si se expone directamente
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