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MANUAL DEL USUARIO DE CONVAID
LEER ANTES DE USAR
Lea el manual del usuario por completo antes de utilizar el aparato y asegúrese de entender correctamente lo
que contiene. Familiarícese con el control y las funciones del producto antes de utilizarlo y practique. Cualquier
cuidador que vaya a manejar esta silla también debería leer el manual de usuario por completo.
Usted es responsable de la seguridad del usuario. La seguridad del usuario podría verse afectada si no se siguen
las instrucciones incluidas en este manual de usuario. Sin embargo, este manual no puede incluir todas las
circunstancias posibles y situaciones imprevisibles. La razón, el cuidado y la prudencia no son características
propias del producto, sino que se exigen a las personas que lo utilizan. Si las instrucciones no son claras y
se necesitan más explicaciones, póngase en contacto con su proveedor de Convaid. Si no sigue todas las
instrucciones y advertencias, la silla podría deteriorarse o sufrir daños. La última versión de todas las instrucciones
y avisos de seguridad del producto está disponible en el sitio web de Etac (www.etac. com) y puede imprimirse en
tamaños más grandes. También hay disponibles instrucciones adicionales en video a manera de referencia.
Información general
Definición de los símbolos
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso para
obtener información de precaución
importante, como advertencias y
precauciones que, por diversos motivos,
no pueden presentarse en el propio
dispositivo médico.
Indica que, al utilizar este dispositivo
médico, es esencial consultar las
instrucciones para el usuario.
Este símbolo indica un posible
atrapamiento de los dedos.
Este símbolo indica los puntos de
elevación correctos para un traslado y
manipulación seguros.
Este símbolo indica el peso máximo del
usuario.
Indica el número de serie del fabricante
para poder identificar un dispositivo
médico específico.
1
Este símbolo es un marcado obligatorio
para los productos que se introducen
en el mercado europeo para indicar su
conformidad con los requisitos esenciales
de salud y seguridad establecidos en
las directivas europeas. El símbolo
podrá ir acompañado de un número
de identificación de cuatro cifras del
organismo notificado. Las dimensiones
verticales no pueden ser inferiores a
5 mm de altura.
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea.
Este símbolo indica el número de catálogo
del fabricante para poder identificar el
dispositivo médico.
Indica el fabricante del dispositivo
médico.
Indica la fecha de fabricación del
dispositivo médico.
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