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User manual
El resto de la dilución primaria se mezcla con reactivo hemolizador sin cianuro y
se aspira en la jeringa de WBC. La dilución secundaria se aspira en la jeringa de
RBC.
Las jeringas usan burbujas de aire para mezclar homogéneamente las respectivas
diluciones en el interior. Luego se genera una presión positiva (máx. 400 mBar) en
ambas jeringas y comienzan las mediciones. La presión positiva fuerza ambas
diluciones a través de sus respectivos cabezales de medición compuestos por
aperturas de 70 µm y 100 µm para los recuentos de RBC/PLT y WBC,
respectivamente.
La solución de WBC lisada antes de entrar en la apertura de medición pasa a
través de una celda de flujo de microfluidos y se mide el contenido de HGB a una
longitud de onda de 540 nm.
Los recuentos de células se leen simultáneamente en los dos canales junto con
una medición HGB paralela. Todo el proceso de recuento de células y medición de
HGB tarda 8 segundos.
El blanco de HGB se mide y evalúa durante cada muestra. Hemolyzer® 3 NG no
utiliza una medición de fondo de HGB separada como un valor en blanco. Esto
permite un seguimiento en vivo más preciso del rendimiento.
Como paso final, el sistema vacía los elementos de medición y está listo para
tomar la siguiente muestra.
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