Antar AT51003 Manual De Usuario página 9

CZ
SKLADOVÁNÍ
Udržujte chodítko mimo zdroje světla, vysoké teploty a vlhkosti. Nevystavujte chodítko přímému slunečnímu záření.
LIKVIDACE PRODUKTU
Při likvidaci použitého chodítka je nutné dodržovat příslušné předpisy pro likvidaci odpadu. Důrazně doporučujeme
kontaktovat vašeho místního autorizovaného dodavatele, který zajistí likvidaci vašeho chodítka
OBECNÁ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Před použitím se vždy ujistěte, že jsou rukojeti ve správné výšce a že jsou správně upevněny. Aby se zabránilo riziku
pádu, chodítko se nesmí používat na nerovném nebo nakloněném povrchu. Zkontrolujte stav kol a brzd. Nakonec
zkontrolujte celkovou stabilitu rámu.
Po dokončení seřízení stabilizujte polohu opatrným utažením matic / šroubů.
ÚDRŽBA A ČIŠTĚNÍ
Po každém použití odstraňte nahromaděné nečistoty jemnými čisticími prostředky a nechte uschnout.
Nepoužívejte ostré, třecí houby. Pravidelně kontrolujte činnost brzd, stav těsnění upevňovacích prvků a stav svarů.
Technické specifi kace
hmotnost uživatele: 120 kg
tloušťka sedáku: 4 cm
šířka mezi držadly: 50 cm
šířka sedáku: 36 cm
výška sedáku od země: 57 cm
rozsah nastavení výšky rukojetí: 78–89 cm
váha: 8,80 kg
Tento znak označuje maximální hmotnost uživatele.
URČENÉ POUŽITÍ: Výrobek je určen k podpoře pohybu osob se sníženou schopností chůze. Chodítko je určeno
pro jednu osobu
KONTRAINDIKACE: fyzická nebo psychická omezení (např. zrakové postižení), která brání bezpečné manipulaci
s chodítkem
NEŽADOUCÍ PŘÍHODA
V případě "vážného incidentu" souvisejícího s produktem, který vede přímo nebo nepřímo, může nebo by mohla
vést k některé z následujících
událostí:
a) úmrtí pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato "závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo
pacient bydliště. V případě ČR je příslušným orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických
prostředků. Uživatel/pacient jsou povinni písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL
jakoukoliv nežádoucí příhodu, která vznikla v souvislosti s použitím zdravotnického prostředku.
VAROVÁNÍ:
V případě bolesti, alergických reakcí nebo jiných rušivých, pro uživatele nejasných příznaků souvisejících s
používáním zdravotnického prostředku, se poraďte se zdravotníkem.
POZOR: je zakázáno používat výrobek jinak než v souladu s jeho určením
POZNÁMKA: Před použitím zkontrolujte, zda jsou všechny součásti správně smontovány.
POZOR: Výrobce neodpovídá za škody způsobené zanedbáním údržby, nedostatečným servisem nebo
nedodržením doporučení obsažených v tomto návodu.
OBSAH: Chodítko, návod
PROHLÁŠENÍ
Na tento výrobek bylo vydáno prohlášení o shodě s Nařízením (EU) MDR
2017/745 v platném znění a ve shodě s legislativními požadavky ČR na zdravotnické prostředky v platném znění.
CÍLOVÁ SKUPINA PACIENTŮ
Zdravotnický pracovník na vlastní zodpovědnost uvede způsob použití prostředku u dospělých a dětí s ohledem
na dostupné varianty/velikosti/potřebné funkce/velikosti a indikace a s přihlédnutím k informacím poskytnutým
výrobcem.
AT51003_ins_multi.indd 9 AT51003_ins_multi.indd 9
- 9 -
2023-03-02 10:55:00 2023-03-02 10:55:00