Apéndice A: Especificaciones técnicas (cont.)
Parámetro
Adaptador de corriente
Batería
Condiciones de
funcionamiento
Condiciones de transporte
y almacenamiento
Dimensiones
Peso
Clasificación
Apéndice B: Definición de los símbolos internacionales
Símbolo
Fuente/Conformidad
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.4.4
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5333
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5840
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5009
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.2.7
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.1.7
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.1.6
Norma: BS EN 50419 Artículo
11(2) de la Directiva de la
Comunidad Europea
2002/96/CE (RAEE)
Sistema de pupilómetro NeurOptics® VIP®-400—Instrucciones de uso ©2023 NeurOptics, Inc.
Descripción
Entrada: 100-240 V ca. +/- 8 %
Salida: 6 V, 2,8 amperios
Salida de carga inalámbrica por RF: 5 W, compatible con Qi
3,6 V 11,70 Wh 3350 mAh/hora Celda de iones de litio
Intervalo de temperatura: 0 °C (32 °F) a 40 °C (104 °F)
Humedad relativa: sin condensación en todo momento.
Intervalo de temperatura: -38 °C (-36,4 °F) a 70 °C (158 °F)
Humedad relativa: sin condensación en todo momento.
Con ocular = 19 cm (altura) × 8,9 cm (ancho) × 11,4 cm (prof.)
Sin ocular = 19 cm (altura) × 8,9 cm (ancho) × 8,9 cm (prof.)
344 gramos +/- 10 gramos
Producto LED de clase 1 según la norma IEC 62471
Título de
Precaución
Parte aplicable
tipo BF
Parte aplicable
tipo B
En espera
No estéril
Número de serie Indica el número de serie del fabricante para
Número de
catálogo
Reciclar: equipo
electrónico
Descripción del símbolo
Indica que se debe actuar con precaución al
operar o controlar el dispositivo cerca de donde
se encuentra colocado el símbolo, o bien que
es necesario que el operador preste atención a
la situación actual o que tome alguna medida
para evitar consecuencias indeseables.
Identifica una parte aplicable de tipo BF que
cumple con la norma IEC 60601-1.
Identifica una parte aplicable de tipo B que
cumple con la norma IEC 60601-1.
Identifica el interruptor o la posición para
activar la pieza del equipo o para colocarla
en el modo en espera, e identifica el control
para indicar el estado de bajo consumo de
alimentación o para cambiar a dicho estado.
Indica un dispositivo médico que no ha sido
sometido a un proceso de esterilización.
poder identificar un dispositivo médico concreto.
Indica el número de catálogo del fabricante
para poder identificar el dispositivo médico.
Identifica un producto sujeto a la Directiva
de la Unión Europea 2012/19/UE de Residuos
de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE)
para el reciclado de equipos electrónicos. No
desechar estos productos en el contenedor
de residuos municipales no clasificados.
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