Antar AT52304 Manual De Usuario página 101

Silla de ruedas eléctrica

Idiomas disponibles

NOTER:

Vid intensiv användning av produkten rekommenderas a

månad. Garan n för ba erierna/ba erierna är 6 månader.

OBS: Kontrollera bakdäckets tryck (2,4-3 bar) före första användning. Trycket bör också kontrolleras

regelbundet.

NOTER:

I händelse av en produktrelaterad „allvarlig incident" som direkt eller indirekt ledde ll, kunde ha le

ll eller sannolikt kommer a leda ll något av följande:

(a) en pa ents, användares eller annan persons död, eller

(b) llfällig eller permanent försämring av hälsan hos en pa ent, användare eller annan person, eller

De a «allvarliga llbud» ska rapporteras ll llverkaren och ll den behöriga myndigheten i den

medlemsstat där användaren eller pa enten är bosa . För Polen är den behöriga myndigheten Oﬃ ce

for Registra on of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products.

NOTER:

Om du upplever smärta, allergiska reak oner eller andra plågsamma, oklara symptom relaterade ll

användningen av den medicintekniska produkten ska du kontakta sjukvårdspersonal.

VARNING: Vid användning och hantering av produkten samt vid montering och justering av

mekanismerna kan det ﬁ nnas risk för a delar av användarens/ledsagarens kropp fastnar och/eller

kläms fast i öppningar/springor mellan komponenterna. U ör dessa åtgärder med särskild försik ghet.

OBS: Det kan ﬁ nnas risk för a produkten välter om den används på fel sä . Följ instruk onerna för

på/avs gning/förﬂ y ning. När justeringen är klar, stabilisera posi onen genom a dra åt mu rarna/

skruvarna försik gt.

MÅLGRUPP FÖR PATIENTERNA

Personer som lider av sjukdomar, funk onsstörningar eller skador för behandling/rehabilitering eller

kompensa on av vilka denna apparat är avsedd (se avsni et om avsedd användning av apparaten

i denna bruksanvisning). Apparaten kan köpas av användaren själv eller på rekommenda on av en

läkare, terapeut eller annan specialist. Oavse om du köper apparaten själv eller på rekommenda on

av en läkare/terapeut/annan specialist måste du ta hänsyn ll apparatens llgängliga storlekar/

nödvändiga funk oner och varianter, indika onerna och kontraindika onerna för användning och

informa onen från llverkaren.

HUR PRODUKTEN SKALL KASSERAS

Kassera den elektriska medicintekniska produkten i enlighet med de obligatoriska reglerna. Hantera på

e sä som är lämpligt för bortskaﬀ ande av elektrisk och elektronisk utrustning.

AT52304 insA6_multi.indd 101

ba erierna/ba erierna byts ut var 6:e

- 101 -

2023-12-22 13:28:40