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La formación de chispas y el calentamiento durante la electrocirugía pueden proporcionar una fuente de
ignición. Siga las precauciones de seguridad contra incendios en todo momento. Cuando se utiliza la
electrocirugía en la misma habitación con cualquiera de estas sustancias o gases, es necesario prevenir su
acumulación o agrupación bajo las sábanas quirúrgicas o dentro de la zona donde se realiza la electrocirugía.
Aplique la configuración de salida de potencia más baja necesaria para conseguir el efecto quirúrgico
deseado. Utilice el electrodo activo sólo por el tiempo mínimo necesario para disminuir la posibilidad de
lesiones por quemaduras no deseadas. Cuando se utiliza con fines y/o procedimientos pediátricos,realizados
en pequeñas estructuras anatómicas, puede requerir un nivel de potencial más bajo. Cuanto mayor sea el
flujo eléctrico, y cuanto más tiempo se aplica la corriente eléctrica, mayor será la posibilidad de daño térmico
no deseado al tejido, especialmente durante el uso en estructuras pequeñas.
Utilice la electrocirugía con precaución en presencia de dispositivos internos o externos, tales como
marcapasos o generadores de impulsos. Las interferencias producidas por el uso de dispositivos
electroquirúrgicos, pueden hacer que dispositivos como los marcapasos entren en un modo asíncrono o
pueden bloquear por completo el marcapaso. Cuando planea el uso de aparatos de electrocirugía para
pacientes con marcapasos cardíacos u otros dispositivos implantables, debe consultarse con el fabricante del
dispositivo o con el Departamento de Cardiología del hospital para obtener más información.
Evite el uso de una configuración de potencia que excedería la tensión máxima de alta frecuencia aceptable
para cada accesorio. Elija sólo accesorios resistentes a todos los modos y niveles de potencia.
Para evitar la incompatibilidad y la operación insegura, utilice cables y accesorios adecuados, electrodos
activos y electrodos de retorno, incluso el valor de tensión de alta frecuencia AF más alto permitido.
Algunos accesorios tienen varios botones para conseguir diferentes efectos quirúrgicos. Verifique las
características de los accesorios y los ajustes del modo adecuados antes de su activación.
Los accesorios conectados tienen que ser resistentes al máximo nivel pico de tensión de salida del generador
de alta frecuencia AF, configurado al ajuste de tensión de salida deseado, en el modo de funcionamiento
deseado.
Los equipos y accesorios adicionales utilizados deben ser resistentes nominalmente a la combinación del
nivel pico de tensión máximo (V peak) y el factor de cresta (Crest Factor) para los siguientes modos de
radiofrecuencia RF: Blend, Pinpoint y Spray.
El nivel de potencia de salida elegido debe ser el más bajo posible según el objetivo. Ciertos dispositivos o
accesorios pueden ser peligrosos si están configurados a bajos niveles de potencia.
La potencia de salida muy baja o el fallo de Bovie® Surgi-Center│PRO RF, cuando esta configurado normal,
puede indicar la incorrecta aplicación del electrodo de retorno o un mal contacto de sus conexiones. En este
caso se debe comprobar la aplicación del electrodo de retorno y sus conexiones antes de seleccionar una
mayor potencia de salida.
Al utilizar el modo Cut, el equipamiento asociado y los accesorios activos deben ser resistentes a una tensión
nominal igual o superior a 1.000 V pico max.
Al utilizar el modo Blend, el equipamiento asociado y los accesorios activos deben ser resistentes a una
tensión nominal igual o superior a 1 870 V pico max.
Al utilizar el modo Coag, el equipamiento asociado y los accesorios activos deben ser resistentes a una
tensión nominal igual o superior 4000 Vpico max.
Al utilizar el modo Bipolar, el equipamiento asociado y los accesorios activos deben ser resistentes a una
tensión nominal igual o superio 600 Vpico max.
Si el paciente tiene un desfibrilador cardioversor implantable (ICD), contacte con el fabricante del ICD para
obtener instrucciones antes de realizar un procedimiento electroquirúrgico. La electrocirugía puede causar la
activación múltiple del ICD.
Toda la superficie del electrodo de retorno debe fijarse firmemente al cuerpo del paciente y estar lo más cerca
posible al campo de operación.
Hay posibilidad de pequeñas estimulaciones neuromusculares, cuando se producen arcos eléctricos entre el
ELECTRODO ACTIVO y el tejido. El generador esta diseñado de tal manera, que la posibilidad de aparición
de estimulación neuromuscular sea mínima.
Los accesorios deben estar conectados al tipo de conector de salida apropiado. En particular, los accesorios
bipolares se deben conectar solamente al conector de salida para instrumentos bipolares. Una conexión
incorrecta puede provocar una salida de potencia del generador arriesgada.
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Guía del Usuario • Bovie® Surgi-Center PRO
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