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Domus 2+ / Español
1. INTRODUCCIÓN
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia
posterior.
INFORMACIÓN GENERAL
1.1.
Se trata de un sistema de colchón de alta calidad y precio económico adecuado para
el tratamiento y la prevención de escaras.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de acuerdo con las
siguientes normas:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
Advertencia sobre compatibilidad electromagnética
Este equipo ha sido sometido a prueba y se ha encontrado que respeta los límites
para aparatos médicos según la norma EN 60601-1-2. Estos límites han sido
establecidos para proporcionar una protección adecuada contra interferencias
perjudiciales en una instalación médica típica. Este equipo genera, utiliza y puede
irradiar energía de radiofrecuencia y si no se instala y utiliza de acuerdo con las
instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales en otros aparatos
cercanos. Sin embargo, no hay garantía de que no se produzcan interferencias en
una instalación particular. Si este equipo produjera interferencias perjudiciales en
otros aparatos, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, el
usuario puede tratar de corregirlas mediante alguna de estas medidas:
⚫
Reorientar o recolocar el aparato receptor.
⚫
Aumentar la separación entre aparatos.
⚫
Conectar el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente del resto
de aparatos.
⚫
Consultar con el fabricante o el servicio técnico para recibir más asesoramiento.
Uso indicado
1.2.
Este producto ha sido diseñado para:
⚫
Aliviar y reducir la formación de escaras aumentando al mismo tiempo la
comodidad del paciente.
El cuidado domiciliario de larga duración de pacientes con escaras.
⚫
⚫
El tratamiento del dolor prescrito por un médico.
Este producto sólo puede ser manipulado por personal cualificado para realizar
procedimientos generales de enfermería y que haya recibido una formación
adecuada en la prevención y tratamiento de escaras o úlceras de presión.
NOTA: Este equipo no está indicado para el uso en presencia
de una mezcla anestésica inflamable de aire o con oxígeno u
óxido nitroso.
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