Tabla de contenido
Publicidad
X-Mind Novus
X-Mind Novus
Manual del usuario 201734
Manual del usuario 201734
Reviewed: Westling Lauri 04.02.10 17:14:52
Approved: Raivonen Veli-Pekka 08.02.10 10:15:37
See the PaloDEx Group Oy PDM system to determine the status of this document. Printed out: 31.03.11 08:56:40
8. Advertencias y precauciones
8. Advertencias y precauciones
•
•
El usuario debe ver el indicador luminoso de
El usuario debe ver el indicador luminoso de
advertencia y/u oír la señal acústica de adverten-
advertencia y/u oír la señal acústica de adverten-
cia durante la exposición. Si la unidad se ha
cia durante la exposición. Si la unidad se ha
instalado en una ubicación en la que el indicador
instalado en una ubicación en la que el indicador
luminoso de advertencia no se puede ver, se
luminoso de advertencia no se puede ver, se
deberá utilizar un indicador luminoso de adverten-
deberá utilizar un indicador luminoso de adverten-
cia adicional. Póngase en contacto con el servi-
cia adicional. Póngase en contacto con el servi-
cio técnico local para obtener ayuda.
cio técnico local para obtener ayuda.
•
•
Si la unidad no parece funcionar correctamente,
Si la unidad no parece funcionar correctamente,
apáguela y aleje al paciente de la misma. Asegú-
apáguela y aleje al paciente de la misma. Asegú-
rese de que la unidad funciona correctamente
rese de que la unidad funciona correctamente
antes de seguir utilizándola. Si no está seguro de
antes de seguir utilizándola. Si no está seguro de
que la unidad funcione correctamente, póngase
que la unidad funcione correctamente, póngase
en contacto con el servicio técnico local.
en contacto con el servicio técnico local.
Si la unidad no se va a utilizar durante un periodo
Si la unidad no se va a utilizar durante un periodo
•
•
de tiempo prolongado, apáguela y bloquee el
de tiempo prolongado, apáguela y bloquee el
pulsador de exposición, a fin de impedir que
pulsador de exposición, a fin de impedir que
personas no autorizadas utilicen la unidad.
personas no autorizadas utilicen la unidad.
Desinfecte todas las superficies con las que el
Desinfecte todas las superficies con las que el
•
•
paciente esté en contacto para cada nuevo pa-
paciente esté en contacto para cada nuevo pa-
ciente.
ciente.
Si este dispositivo se va a utilizar con un software
Si este dispositivo se va a utilizar con un software
•
•
de aplicación de adquisición de imágenes de
de aplicación de adquisición de imágenes de
otro fabricante no suministrado por SOREDEX,
otro fabricante no suministrado por SOREDEX,
este software deberá cumplir todas las regulacio-
este software deberá cumplir todas las regulacio-
nes locales sobre información del paciente. Esto
nes locales sobre información del paciente. Esto
incluye, por ejemplo, la Directiva para dispositi-
incluye, por ejemplo, la Directiva para dispositi-
vos médicos 93/42/EEC y/o FDA si procede.
vos médicos 93/42/EEC y/o FDA si procede.
•
•
No conecte a la unidad ningún dispositivo que no
No conecte a la unidad ningún dispositivo que no
se haya suministrado con la misma o que no haya
se haya suministrado con la misma o que no haya
sido recomendado por SOREDEX.
sido recomendado por SOREDEX.
Si el paciente utiliza un marcapasos, consulte al
Si el paciente utiliza un marcapasos, consulte al
•
•
fabricante del marcapasos para confirmar que la
fabricante del marcapasos para confirmar que la
unidad de rayos X no interferirá en el funciona-
unidad de rayos X no interferirá en el funciona-
miento del mismo antes de tomar una exposición.
miento del mismo antes de tomar una exposición.
33
33
D502009
Publicidad
Tabla de contenido
