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APÉNDICE G: Información de prescripción
LAS LEYES FEDERALES DE LOS ESTADOS UNIDOS RESTRINGEN
LA VENTA DE ESTE DISPOSITIVO, LA CUAL SOLO DEBE
EFECTUARSE POR PARTE DE UN MÉDICO O UN PROFESIONAL
MÉDICO CON LICENCIA O EN VIRTUD DE UNA ORDEN
EXTENDIDA POR ESTOS.
Indicaciones
El dispositivo SENSUS de NeuroMetrix tiene como fin ser utilizado
como neuroestimulador eléctrico transcutáneo para el alivio sintomático
y el manejo del dolor crónico resistente al tratamiento. El dispositivo
puede usarse mientras duerme.
Contraindicaciones
• N o utilice este dispositivo en pacientes con marcapasos cardíaco,
desfibrilador implantado u otro dispositivo metálico o electrónico
implantado porque esto podría causar choque eléctrico, quemaduras,
interferencia eléctrica o la muerte.
• E l dispositivo no debe usarse en pacientes cuyos síndromes de dolor
se encuentran sin diagnosticar.
Precauciones
• L a neuroestimulación eléctrica transcutánea no es efectiva para el
dolor de origen central, incluido el dolor de cabeza.
• L a neuroestimulación eléctrica transcutánea no reemplaza los
medicamentos para el dolor ni otras terapias de manejo del dolor.
• L os dispositivos de neuroestimulación eléctrica transcutánea no
tienen valor curativo.
• L a neuroestimulación eléctrica transcutánea es un tratamiento
sintomático y, como tal, suprime la sensación de dolor que, de otro
modo, serviría como mecanismo de protección.
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Manual del usuario para el manejo del dolor con el dispositivo SENSUS
®
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