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Aprobaciones conforme a las normativas
reguladoras
IEC 61010-1
2ª edición
UL 61010A-1
CAN/CSA C22.2 N.º
1010-1
IEC 61010-2-010
IEC 61010-2-081
IEC 61326
FCC Parte 15
ISO 13485: 2003
Cumplimiento de las normas de la FCC (Comisión federal de comunicaciones de los Estados
Unidos)
Este dispositivo cumple con el apartado 15 de las normas de la FCC. Sólo debe hacer funcionar el dispositivo si se cumplen
las dos condiciones siguientes:
1.
Este dispositivo no debe causar interferencias dañinas
2.
Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia que reciba, incluidas las interferencias que pueden ocasionar que
funcione de manera no deseada.
Declaración de conformidad con la Clase B de la FCC
Se ha probado este equipo, hallándose que cumple con los límites establecidos para los dispositivos digitales de Clase B en el
apartado 15 de las normas de la FCC. Estos límites están diseñados para brindar una protección razonable contra las
interferencias dañinas en instalaciones en áreas residenciales. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de
frecuencia de radio, y si no se instala y utiliza con arreglo a las instrucciones, puede causar interferencias dañinas para las
comunicaciones por radio. No es posible garantizar que una instalación concreta no generará interferencias. Si este equipo
ocasiona interferencias dañinas para la recepción de las señales de radio o de televisión, hecho que puede determinarse
apagando el equipo y volviéndolo a encender, se anima al usuario a que intente corregir las interferencias tomando una o
más de las siguientes medidas:
Reoriente o cambie de lugar la antena receptora
Aumente la separación existente entre el equipo y el receptor
Enchufe el equipo en una toma eléctrica que esté en un circuito que no sea el circuito al que esté conectado el receptor
Consulte al distribuidor o a un técnico de radio o televisión experimentado para que le ayuden.
Marca de conformidad europea (CE) y nota sobre la Unión Europea
La marca CE que hay en el equipo indica que éste cumple con las Directivas del Consejo Europeo sobre
compatibilidad electromagnética (89/336/CEE), residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (02/96/EC),
restricciones a la utilización de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos
(02/95/EC) y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (98/79/EC). La marca CE que hay en este equipo
significa que éste cumple con los estándares técnicos indicados antes:
Declaración de conformidad
Se ha redactado una "Declaración de conformidad" conforme a las directivas y normas anteriores, que está en los archivos
de Leica Biosystems Newcastle Ltd, Balliol Business Park West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, Reino Unido.
Nota: para mantener el cumplimiento de las normas y normativas de la CE y de la FCC expuestas anteriormente, es
imprescindible que utilice exclusivamente los cables que se le suministraron junto con el equipo.
Leica PELORIS Manual de usuario. Rev. K © Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd 2011
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Parte 1
Requisitos generales
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Parte 1
Requisitos generales
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Parte 1
Requisitos generales
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Parte 2
Requisitos particulares para el calentamiento de materiales
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Parte 2
Requisitos particulares para equipos de laboratorio automáticos y semiautomáticos para análisis y
otros propósitos.
Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC
Radiadores accidentales de clase A/B
Dispositivos médicos - Sistemas de gestión de calidad - Requisitos para el cumplimiento de la
normativa
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