Como almacenar y mantener después del uso
Todos los instrumentos quirúrgicos deben limpiarse y secarse inmediatamente después
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del procedimiento, y almacenarse a temperatura ambiente.
No almacenar en en el suelo o en zonas con riesgo de infección.
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Este producto es un dispositivo médico no-estéril. Debe usarse solamente después de
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esterilizar en autoclave antes y después de cada procedimiento (Ver instrucciones).
Precauciones
Solamente pueden usar este producto los profesionales que hayan completado la
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instrucción y cursos en implantología.
Debe establecerse un plan de tratamiento para cada paciente, basado en pruebas y
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análisis individuales de padecimientos, alergias, enfermedades infecciosas, y cualquier
otra lesión oral.
El cirujano debe utilizar este producto solamente una vez que este totalmente
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familiarizado con el uso y las precauciones relevantes, y debe seleccionar los instrumen-
tos que se adapten al plan de tratamiento.
Antes de cada procedimiento examinar los instrumentos por desgaste o roturas.
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Se prohibe cualquier contacto externo con superficies.
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La selección incorrecta del paciente o del procedimiento muede resultar en un fracaso
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del implante o pérdida de hueso post-quirúrgica alrededor del implante.
Se prohibe el uso de peróxido de hidrógeno para desinfección y lavado, ya que podría
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dañar o decolorar el recubrimiento TIN, marcas laser, o colores.
Contraindicaciones
Pacientes con padecimientos internos serios: endócrinos, diabetes o hipertensión,
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enfermedades circulatorias, y otras relacionadas con la sangre, o sistema inmune.
Pacientes que hayan recibido tratyamientos de rayos por tumores u otras razones.
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Pacientes on relación inadecuada entre maxilares u oclusión problemática.
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Pacientes con boca seca.
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Pacientes con dientes no rehabilitados con mala condición de salud oral.
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Pacientes con proceso inflamatorio agudo y pacietnes con riesgo de infecciones.
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Embarazadas.
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Fumadores.
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Pacientes con problemas de coagulación o enfermedades cardíacas severasa.
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Pacientes menores de 16 años de edad.
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Pacientes alérgicos al titanio o acero inoxidable.
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Pacientes con función cicatrizal anormal.
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Rev.2 08/2015
NB-FRK-IFU-001