Tabla de contenido
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Información general ............................................................................................. 9
1.
Uso indicado .................................................................................................................................... 9
1.1.
1.2.
Información general de seguridad .................................................................................................... 10
1.3.
Indicaciones previas para la utilización ............................................................................................ 11
1.4.
Colocación en la sala de IRM .......................................................................................................... 14
1.5.
Indicador de campo magnético ........................................................................................................ 16
Reducción de las interferencias electromagnéticas ............................................................................ 18
1.6.
Seguridad eléctrica ......................................................................................................................... 19
1.7.
Información sobre descargas electrostáticas .............................................................................. 19
1.7.1.
PAUTAS sobre interferencia y compatibilidad electromagnética ................................................ 19
1.7.2.
1.7.3.
Pautas y declaración del fabricante: tabla 1 de emisiones electromagnéticas ................................ 21
1.7.4.
Pautas y declaración del fabricante: tabla 2 de inmunidad electromagnética ................................ 22
1.7.5.
Pautas y declaración del fabricante: tabla 3 de inmunidad electromagnética ................................ 23
1.7.6.
M3
(tabla 4) ...................................................................................................................... 24
Seguridad eléctrica ................................................................................................................. 25
1.7.7.
Conexión de dispositivos externos ................................................................................................... 26
1.8.
Seguridad, inspecciones y mantenimiento......................................................................................... 27
1.9.
Seguridad durante intervenciones quirúrgicas de alta frecuencia y desfibrilación ................................. 28
1.10.
1.11.
Descripción general ........................................................................................................................ 29
1.12.
Partes anterior y posterior del dispositivo ......................................................................................... 30
1.12.1.
Parte posterior del dispositivo .................................................................................................. 30
1.12.2.
Parte anterior del dispositivo ................................................................................................... 32
Descripción de los símbolos ............................................................................................................ 33
1.13.
Símbolos de la interfaz gráfica del usuario (GUI) ...................................................................... 33
1.13.1.
Símbolos del dispositivo ......................................................................................................... 36
1.13.2.
La pantalla ..................................................................................................................................... 38
1.14.
1.14.1.
La barra de menú.................................................................................................................... 38
1.14.2.
Pantalla principal.................................................................................................................... 38
1.14.3.
Barra de estado ...................................................................................................................... 38
1.15.
Alarmas ......................................................................................................................................... 39
Alarma técnica ....................................................................................................................... 39
1.15.1.
Alarma de parámetros ............................................................................................................. 39
1.15.2.
Pantalla táctil y mando giratorio ...................................................................................................... 39
1.16.
1.17.
Preparativos para la utilización ........................................................................... 41
2.
Instrucciones de uso del sistema de monitorización de pacientes durante IRM Tesla
Todos los derechos reservados - MIPM GmbH 2017 (Versión en español 4.0)
Índice
............................................................................................................. 40
M3
4
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