Directrices Y Declaración Del Fabricante - Medtronic Diabetes MINIMED 670G Guia Del Usuario

Directrices y declaración del fabricante
Directrices y declaración del fabricante - Emisiones electromagnéticas
La bomba de insulina MiniMed 670G está diseñada para utilizarse en el entorno
electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario de la bomba de
insulina MiniMed debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Ensayo de emisiones
Emisiones de RF
Ensayo: 47 CFR Parte
15, Subparte C apar‐
tado 15.247(a)(2)/
RSS-210 FHSS–
DAOO-705, DTS-KDB
558074, ANSI C63.4,
RSS-Gen, FCC Parte 15
apartado 15.109, Clase
B/ANSI c63.4 (2009)
Emisiones de RF
EN55011 (2009)+A1
RTCA DO 160G (2010)
20.5 y 21.5
ARIB STD-T66
Conformidad Entorno electromagnético: Directrices
• Anchos de La bomba de insulina MiniMed debe
banda de 6 dB y emitir energía electromagnética a fin de
99 %: Cumple llevar a cabo la función para la que se
ha diseñado. Los equipos electrónicos
• Potencia de
cercanos pueden verse afectados.
salida máxima:
Cumple
• Emisiones espu‐
rias de transmi‐
sión: Cumple
• Densidad espec‐
tral de potencia:
Cumple
Clase B La bomba de insulina MiniMed es ade‐
cuada para utilizarse en aviones y en
cualquier tipo de instalación, incluidas
las instalaciones domésticas y las
Conforme
conectadas directamente a la red de la
fuente de alimentación pública de bajo
Conforme
voltaje que suministra energía a los edi‐
ficios para el uso doméstico.
Información sobre especificaciones del producto y seguridad 371