Sustancias Que Interfieren En La Medición Del Feno; Inmunidad Electromagnética; Emisiones Electromagnéticas; Condiciones De Funcionamiento - Circassia NIOXVERO Manual De Instrucciones

Monitor de inflamación de las vías respiratorias
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Capítulo 9 Información de seguridad
9.3
Sustancias que interfieren en la medición del FeNO
Los factores conocidos del paciente que pueden interferir en la medición del
FeNO se describen en el documento de la ATS/ERS
res for the Online and Offline Measurement of Exhaled Lower Respiratory
Nitric Oxide and Nasal Nitric Oxide
171:912-930).
9.4
Inmunidad electromagnética
®
El dispositivo NIOX VERO
ha sido sometido a pruebas que demuestran
que cumple los requisitos sobre emisiones e inmunidad descritos en las dis-
tintas partes de las normas IEC de la serie 61326 sobre material eléctrico
para medida, control y uso en laboratorio, y que es conforme con la norma
60601-1-2:2007 Requisitos generales para la seguridad básica y funciona-
miento esencial. Norma colateral: Compatibilidad electromagnética. Requi-
sitos y ensayos.
PRECAUCIÓN
Los límites de ensayo tienen por objeto garantizar la
protección contra las interferencias en un centro sanitario típico. No
obstante, debido al número cada vez mayor de equipos de transmisión por
radiofrecuencia y otras fuentes de ruido eléctrico en los entornos domésticos
y sanitarios, tales como estaciones base de radio, de telefonía móvil e
inalámbrica y para el servicio móvil terrestre de radiocomunicaciones, así
como a las emisiones de radioaficionados, emisiones de radio en AM y FM
y emisiones de TV, es posible que se produzcan niveles elevados de
interferencias que provoquen perturbaciones en el funcionamiento del
dispositivo, ya sea por su proximidad con la fuente de tales perturbaciones
o debido a la fuerza de éstas. Si detecta un comportamiento anormal del
®
dispositivo NIOX VERO
, es posible que tenga que reorientarlo o cambiarlo
de lugar.
ADVERTENCIA
El dispositivo NIOX VERO
cerca o encima de otros equipos.
36
Standardized Procedu-
, 2005 (Am j Respir Crit Care Med 2005;
®
no debe utilizarse colocado
9.5
Emisiones electromagnéticas
PRECAUCIÓN
Este equipo ha sido diseñado y probado con arreglo a la
norma CISPR 11 Clase A. En los entornos domésticos puede provocar
interferencias de radio, en cuyo caso puede ser necesario tomar medidas
para reducirlas.
Si desea más información o consultar la declaración del fabricante en
relación con las emisiones electromagnéticas, visite www.niox.com.
9.6

Condiciones de funcionamiento

Asegúrese de que las condiciones de funcionamiento se mantengan esta-
bles. Para ello, evite colocar el dispositivo bajo luz solar directa o cerca de
fuentes de calor o de aparatos de ventilación. El dispositivo NIOX VERO
funcionará dentro de la especificación en las condiciones siguientes:
Contenido de NO del aire ambiente de hasta 300 ppb
Para comprobar el contenido de NO del aire ambiente, efectúe una medición
ambiental (consulte la página 17).
Temperatura ambiente de +10°C a +35°C
Humedad relativa del 20% al 80%, sin condensación
Presión atmosférica de 700 hPa a 1060 hPa
El
rendimiento
debe
ser
continuamente a un ritmo de 10 por hora.
El aire espirado contiene vapor de agua que puede condensarse en el
interior del dispositivo. Cuando se usa excesivamente en un breve
periodo de tiempo, hay riesgo de que se forme condensación de agua
en el interior del NIOX VERO
Normalmente, con el NIOX VERO
espiraciones por hora de forma continuada. No obstante, se pueden realizar
20 espiraciones en una hora si después se pone en pausa el dispositivo
durante al menos 30 minutos antes de la siguiente sesión de espiraciones.
Las espiraciones incluyen mediciones tanto fallidas como satisfactorias.
Consulte también la página 35.
Manual de instrucciones de NIOX VERO
constante
si
se
efectúan
®
.
®
se pueden realizar como máximo 10
®
- Español 001127-09
®
mediciones

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