Beurer medical BM 70 Manual De Instrucciones página 12

Abmessungen L 156 mm x B 117 mm x H 80 mm
Gewicht Ungefähr 535 g (ohne Batterien)
Manschettengröße 24 bis 36 cm
Zul. Betriebs- +10 °C bis +40 °C, 40 – 85 % relative
bedingungen Luftfeuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs- -10 °C bis +60 °C, 10 – 90 % relative
bedingungen Luftfeuchte, 800 – 1050 hPa Umge-
bungsdruck
Stromversorgung
4 x 1,5 V
Batterie-Lebensdauer Für ca. 300 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Zubehör Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Bat-
terien, Aufbewahrungstasche
Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungs gründen vorbehalten.
10. Adapter
Modell Nr. FW 7333SM/12
Eingang 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Ausgang 12 V DC, 700 mA, nur in Verbindung mit
Beurer Blutdruckmessgeräten
Hersteller Friwo Gerätebau GmbH
AA Batterien
12
Schutz Das Gerät ist doppelt schutzisoliert
und verfügt über eine primärseitige
Temperatursicherung, die das Gerät im
Fehlerfall vom Netz trennt. Im bestim-
mungsgemäßen Betrieb leuchtet die
grüne LED. Stellen Sie sicher, dass Sie
die Batterien aus dem Batteriefach ent-
nommen haben, bevor Sie den Adapter
benutzen.
Schutzisoliert / Schutzklasse 2
Gehäuse und Das Adaptergehäuse schützt vor Be-
Schutzabdeckungen rührung von Teilen, die unter Strom
stehen bzw. stehen können (Finger,
Nadel, Prüfhaken). Der Anwender darf
nicht gleichzeitig den Patienten und
den Ausgangsstecker des AC-Adapters
berühren.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah-
men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-
Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können. Genauere Angaben können Sie unter der angege-
benen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der
Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinproduk-
te 93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge-
meine Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruck-