à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données
précises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-
vente.
11. Adaptateur électrique
N° du modèle
FW 7575M/EU/6/06
Entrée
100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Sortie
6 V DC, 600 mA, uniquement en associa-
tion avec les lecteurs de tension artérielle
Beurer
Fabricant
Friwo Gerätebau GmbH
Protection
L'appareil dispose d'une isolation double
et d'un protecteur thermique primaire
mettant l'appareil hors tension en cas de
défaut.
Assurez-vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d'utiliser l'adap-
tateur.
Polarité du connecteur CC
Isolé / classe d'isolation 2
Boîtier et
Le boîtier de l'adaptateur permet d'évi-
couvercles de
tertout contact des pièces qui sont ou
protection
peuvent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai).
L'utilisateur ne doit pas toucher le patient
en même temps que la fiche de sortie de
l'adaptateur CC.
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