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Principios de medición
La reproducibilidad de la curva depende asimismo de la concentración de células
de la muestra.
En casos con un bajo número de glóbulos rojos, podrían existir ligeras diferencias
en la forma de la curva entre un recuento y otro debido al muestreo estadístico.
La distribución de tamaño de la población de leucocitos se hace simultáneamente
en una segunda matriz idéntica. El "canal" más alto representa un volumen de
aproximadamente 400 fl. Al igual que en la distribución de tamaño de glóbulos
rojos/plaquetas, la reproducibilidad de la curva depende de la concentración de
glóbulos blancos del diluido.
3.3
Tiempo de recuento de glóbulos rojos
y glóbulos blancos
El sistema del microprocesador verifica el tiempo de recuento del proceso de
conteo de glóbulos rojos y plaquetas. El tiempo de recuento se define como el
tiempo necesario para que la muestra sea extraída desde el detector de inicio hasta
el de parada dentro de la unidad de medición. See Detección de concentración
de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la página 27.
Un tiempo de recuento "HI" (alto) puede estar causado por un bloqueo en la ap-
ertura. En dicho caso, el sistema limpiará la apertura (el orificio) automática-
mente. Es aconsejable verificar el tiempo de recuento utilizando diluyente
isotónico como una nueva muestra (para ahorrar la muestra de sangre original).
Los límites de tiempo de recuento del proceso de glóbulos rojos/plaquetas son
de 10,5 y 17,5 segundos respectivamente. El tiempo normal de recuento es de
13,5+/- 2 segundos. Si dicho tiempo está fuera de los límites, se mostrará en la
pantalla el texto "LO" (BAJO) o "HI" (ALTO).
El tiempo de recuento puede visualizarse utilizando las teclas de flechas izquier-
da/derecha y se muestra como:
- RBC-Time=
- WBC-Time=
Nota:
El "tiempo de recuento" no está relacionado con el resultado real. Las variaciones
en la presión atmosférica, la acumulación de proteína dentro del orificio (apertu-
ra) y otros efectos secundarios que pueden causar cambios de presión NO influy-
en en los parámetros de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos (RBC, PLT
y WBC) contabilizados.
3.4
Diferenciales de glóbulos blancos
Dentro de la tecnología de diferencial en 3 partes, un problema general es cómo
definir los ajustes correctos de los discriminadores para las áreas de linfocitos, cé-
lulas de tamaño medio (MID, principalmente monocitos) y granulocitos. Muchos
analizadores utilizan un discriminador fijo analógico cuando se emplean umbrales
fijos para separar las 3 poblaciones. La tecnología de diferencial en 3 partes se
basa en la reacción de los reactivos lisadores frente a cada tipo específico de cé-
lulas. Los linfocitos son más lisados que los granulocitos, lo que resulta en 2 po-
blaciones principales de las que los linfocitos son los más pequeños.
El principal problema está relacionado con la población de granulocitos. El cito-
plasma que rodea a las células se disuelve lentamente en el plasma circundante en
sangre total. Esto significa que la población de granulocitos se colapsa poco a
poco y finalmente interfiere con los linfocitos.
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04-05-24
1016es01
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