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No envuelva los cables de los accesorios o los cables de los electrodos de retorno del
paciente alrededor de objetos metálicos. Esto puede inducir corriente eléctrica que puede
provocar choque eléctrico, incendio o daños al paciente o al equipo quirúrgico.
Las conexiones al PACIENTE se deben colocar de tal manera que se evite el contacto
con el PACIENTE o las demás conexiones. Los electrodos activos que temporalmente no
se utilizan, deben ser guardados en un sitio aislado del paciente.
Hay posibilidad de pequeña estimulación neuromuscular, cuando se producen arcos
eléctricos entre el ELECTRODO ACTIVO y el tejido. El generador esta diseñado de tal
manera, que la posibilidad de aparición de estimulación neuromuscular sea mínima.
Los accesorios deben estar conectados al tipo de conector de salida apropiado. En
particular, los accesorios bipolares se deben conectar solamente al conector de salida
para instrumentos bipolares. Una conexión incorrecta puede provocar la activación
involuntaria del generador.
Algunos accesorios tienen varios botones para conseguir diferentes efectos quirúrgicos.
Verifique las características de los accesorios y los ajustes de modo adecuados antes de
su activación.
El nivel de potencia de salida seleccionado debe ser el más bajo posible según el
objetivo. Ciertos dispositivos y ACCESORIOS pueden suponer un riesgo inaceptable para
la seguridad a bajos niveles de potencia.
Al menos que se utilice un ELECTRODO DE RETORNO DE MONITOREO compatible
junto con un SISTEMA DE MONITORIZACION DE LA CALIDAD DEL CONTACTO, la
pérdida del contacto seguro entre el electrodo de retorno y el PACIENTE no hará saltar
ninguna alarma auditiva para advertir el peligro.
El generador está equipado con un sensor del electrodo de retorno y sistema de
monitoreo de la calidad del contacto (NEM), que supervisa la calidad de la conexión del
electrodo de retorno al paciente. Cuando un electrodo de retorno de placa única que
funcione correctamente está conectado al generador, el NEM (sistema de monitorización
de la calidad del contacto) verifica las conexiones entre el generador y el electrodo de
retorno de placa única. NO SE VERIFICA si el electrodo de retorno de placa única está en
contacto con el paciente. Cuando se utiliza un electrodo de retorno de división, el NEM
(sistema de monitorización de calidad de contacto) confirma si la resistencia total está
dentro del rango de seguridad preestablecido. Para una operación segura son necesarias
la aplicación adecuada (p.ej. hidratación de la piel del paciente) y la inspección visual del
electrodo de retorno del paciente. El modo de fulguración no requiere electrodo de
retorno. La alarma de la almohadilla para el paciente no se usa en este modo. Los
procedimientos se pueden realizar sin electrodo de retorno.
ATENCIÓN:
En ningún momento se debe tocar el electrodo activo o la pinza bipolar. Esto puede
provocar quemaduras.
No coloque otros equipos sobre el generador y no coloque el generador sobre otros
aparatos eléctricos. Estas configuraciones son inestables y/o no permiten un enfriamiento
adecuado de la unidad.
Proporcione la mayor distancia posible entre el generador electroquirúrgico y otros
equipos electrónicos (p.ej. monitores). El generador electroquirúrgico activado puede
causarles interferencias.
Un paro en el funcionamiento del generador puede causar la interrupción de la cirugía.
Una unidad de respaldo debe estar disponible para su uso.
No baje el volumen de la señal acústica de activación a un nivel difícil de oír. El tono de
activación alerta al equipo quirúrgico en qué momento el dispositivo está activo.
Cuando utilice un extractor de humos junto con el generador de electrocirugía, coloque el
extractor de humos lejos del generador y ajuste el control de volumen del generador a un
nivel que garantice que los tonos de activación pueden ser escuchados.
Al utilizar el modo Monopolar, el equipo asociado y los accesorios activos deben estar
seleccionados para tener rango de voltaje de 6.3 kVp o mayor.
Al utilizar el modo Bipolar, el equipo asociado y los accesorios activos deben estar
seleccionados para tener rango de voltaje de 1 kVp o mayor.
El uso de corriente de alta frecuencia puede interferir a la función de otros equipos
electromagnéticos.
Cuando el equipo quirúrgico de alta frecuencia AF y el equipo de monitoreo fisiológico se
utilizan de forma simultánea en el mismo paciente, cualquiera de los electrodos de
quirúrgicos.
monitoreo deben colocarse lo más lejos posible de los electrodos
No utilice agujas como electrodos de monitorización durante los procedimientos de
electrocirugía. Pueden producirse quemaduras electroquirúrgicas involuntarias.
B o v i e M e d i c a l C o r p o r a t i o n
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