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Precaución
El cable de alimentación se usa como dispositivo de desconexión. Para desenergizar
el equipo, desconecte el cable de alimentación.
Esta unidad debe cumplir el requisito local y las leyes nacionales para desechar la
unidad.
Antes de conectar los cables al monitor táctil Elo, asegúrese de que todos los
componentes están apagados.
Solo los componentes aprobados que cumplan con la serie IEC60601-1 se pueden
conectar al monitor táctil 1929LM para aplicaciones sanitarias en entornos de
pacientes. El uso de equipo ACCESORIO que no cumpla con los requisitos de
seguridad equivalentes de este equipo puede ocasionar una reducción del nivel de
seguridad del sistema resultante. Cuando se seleccionen equipos accesorios, se
deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: Uso del accesorio en el entorno
de pacientes. Pruebas de que se ha realizado la certificación de seguridad del
accesorio, de conformidad con las correspondientes normas nacionales armonizadas
IEC 60601-1 y/o IEC 60601-1-1.
Para una seguridad continuada
-
Esta unidad solo cumple con las normas anteriores si se usa con un cable de
alimentación de categoría médica.
-
Se necesita un cable de alimentación de categoría médica, como el que se
suministra, para poder usar la unidad en una aplicación médica.
No toque al paciente y el conector de salida del monitor táctil al mismo tiempo.
Nota:
Este símbolo alerta al usuario sobre información importante acerca del funcionamiento
y el mantenimiento de esta unidad, que se debe leer detenidamente para evitar
problemas.
Este símbolo significa corriente de tipo CC.
Este símbolo se refiere al conmutador de ENCENDIDO/APAGADO.
Exención de responsabilidad de aplicaciones médicas y sanitarias:
Es responsabilidad exclusiva de cualquier persona que pretenda comercializar, vender o
utilizar alguno de los productos de Elo Touch Solutions, Inc. o de su familia de empresas
("Elo") para aplicaciones médicas o sanitarias con el fin de garantizar que dicho producto es
adecuado y apropiado para el uso previsto por la persona y que cumple con todas las leyes,
reglamentos, códigos y normas aplicables, incluidas, entre otras, la Directiva de la Unión
Europea sobre dispositivos médicos, la Ley Federal de los Estados Unidos sobre Alimentos,
Medicamentos y Cosméticos, los reglamentos de la Administración de Alimentos y
Medicamentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA), y de obtener y
conservar cualquier aprobación reglamentaria necesaria, incluidas, entre otras, las
autorizaciones de comercialización necesarias. Elo no ha buscado ni ha recibido ninguna
resolución de la FDA ni de ninguna otra agencia del gobierno nacional, regional o local, ni ha
recibido la notificación de ningún organismo sobre la seguridad, la eficacia o la adecuación
de sus productos para dichas aplicaciones. Las personas que pretendan evaluar o usar los
productos de Elo para fines médicos o sanitarios deben confiar en su propio juicio médico y
legal sin ninguna representación de parte de Elo.
© 2014 Elo Touch Solutions, Inc. All rights reserved.
Manual del usuario – 1929LM
SW200171 Rev A
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