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1st Cal. Point (
)
PRIMER PUNTO DE CALIBRACION
Dispone de dos opciones para el primer punto de calibración: Point y Offset.
Si se selecciona la opción Point, los valores de pendiente adyacentes a los puntos de calibración serán reevaluados
(calibración normal).
Si se ha realizado una calibración en por lo menos dos puntos y se desea
una corrección del offset del electrodo (manteniendo los valores pendiente
existentes), realice una calibración en un punto mediante la opción Offset.
Para configurar el Primer Punto de Cal.:
• Pulse
mientras está en modo Medición de pH.
• Pulse
.
• Use
o
para seleccionar la opción Calibración.
• Pulse
y use
o
opción 1st Cal. Point (
PRIMER PUNTO DE CALIBRACION
• Pulse
y use
o
opción deseada.
• Pulse
para confirmar su selección o pulse
cancelar la operación.
Edit Custom Buffers (
EDITAR TAMPONES PERSONALIZADOS
Si desea usar otros tampones distintos a los ya memorizados, dispone
de la opción Edit Custom Buffers (
EDITAR TAMPONES PERSONALIZADOS
permite configurar los tampones de pH deseados. Se pueden configurar
hasta cinco tampones de pH personalizados.
Para editar/configurar los Tampones Personalizados:
• Pulse
mientras está en modo pH Measure (
• Pulse
.
• Use
o
para seleccionar la opción Calibración.
• Pulse
y use
o
opción Edit Custom Buffers (
EDITAR TAMPONES PERSONALIZADOS
• Para un valor previamente configurado, pulse
configurar el valor del tampón personalizado a "----" si lo desea
y confirmar el valor pulsando
, caso contrario pulse
para editar el tampón personalizado seleccionado.
• Mientras está en el menú para editar tampones personalizados pulse
tampón personalizado a pH 7,000 y a continuación use
personalizado deseado.
para seleccionar la
).
para seleccionar la
para
)
), que le
pH).
MEDICION DE
para seleccionar la
).
para
para configurar el valor del
o
para configurar el valor tampón
22
La ecuación de Nernst puede ser reescrita como:
METODOS DE ANALISIS DE ION SELECTIVO
Análisis Directo
Análisis Directo
Análisis Directo
Análisis Directo
Análisis Directo
Este método es un procedimiento simple para medir múltiples muestras. Solo debería ser usado en las regiones
de funcionamiento lineal del sensor. Un instrumento de lectura directa como el HI 4222 determina la
concentración de la muestra mediante lectura directa tras calibrar el instrumento con los estándares. El
instrumento es calibrado según se describe en la sección "CALIBRACION Y MEDICIONES DE ISE", con dos o más
estándares recién preparados que estén en el rango de medición de las muestras. El ajuste de la fuerza iónica se
realiza tanto de muestras como de estándares. Las muestras son medidas directamente por el instrumento.
A concentraciones más bajas, en regiones no-lineales de respuesta del electrodo, múltiples puntos de calibración
ampliarán las mediciones a un límite de detección práctico. En estos casos, las calibraciones deben ser realizadas
más frecuentemente.
Métodos de Incremento
Métodos de Incremento
Métodos de Incremento
Métodos de Incremento
Métodos de Incremento
Los métodos de incremento son útiles para la medición de muestras cuyos componentes son variables o
concentrados. Las técnicas de incremento pueden reducir errores de variables tales como temperatura,
viscosidad, o pH extremos y proporcionarán el análisis indirecto de iones para los cuales no existe sensor ISE
para una medición directa. Hay cuatro métodos de incremento diferentes para la medición de muestras. Son
Adición Conocida, Sustracción Conocida, Adición de Analito y Sustracción de Analito. El HI 4222 permite al
analista usar estas técnicas como un procedimiento rutinario eliminando de este modo cálculos o tablas. Una
vez configurado el método puede ser usado para mediciones repetitivas en múltiples muestras.
Known Addition (
) y Known Substraction (
ADICION CONOCIDA
Con Adición Conocida, se añade estándar a una muestra que está siendo medida. El estándar y la muestra
contienen el mismo ion. Se mide el valor mV antes y después de la adición del estándar. La concentración
de la muestra se determina por el valor mV.
Con Sustracción Conocida, se añade un estándar conocido a una muestra iónica que está siendo medida. El
estándar reacciona con el ion medido en la muestra de manera conocida, eliminando así los iones medidos
de la solución. La concentración de la muestra se determina por el cambio en el valor mV.
)
SUSTRACCION CONOCIDA
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