Avisos Adicionais - Philips DreamStation Go Manual Del Usuario

10. Notas Adicionais

Avisos Adicionais

Avisos:
• A marca e os logótipos Bluetooth® são marcas comerciais registadas da Bluetooth
SIG, Inc. e qualquer utilização das mesmas pela Philips Respironics está licenciada. As
outras marcas comerciais e nomes comerciais pertencem aos respetivos proprietários.
• O Dispositivo de Terapia DreamStation Go pode transmitir dados entre o dispositivo
de terapia e um dispositivo móvel. Esta ligação entre o dispositivo de terapia e um
dispositivo móvel está encriptada.
• Este dispositivo contém um módulo de rádio Bluetooth certificado pela FCC
(situado na placa principal).
• A utilização de acessórios não originais aprovados pelo fabricante pode violar as
diretrizes locais relativas a exposição a radiofrequência e deve ser evitada.
• Este dispositivo cumpre a Parte 15 dos Regulamentos da FCC. O funcionamento
está sujeito às duas condições seguintes: (1) Este dispositivo não pode causar
interferências prejudiciais e (2) este dispositivo deve aceitar qualquer interferência
recebida, incluindo interferência que possa provocar um funcionamento
indesejado. Este equipamento foi testado e considerado em conformidade com
os limites para um dispositivo digital de Classe B, cumprindo a Parte 15 dos
Regulamentos da FCC. Estes limites destinam-se a fornecer proteção razoável
contra interferência nociva numa instalação residencial. Este equipamento
gera, utiliza e pode irradiar energia de radiofrequência e, se não for instalado
e utilizado de acordo com as instruções, pode causar interferências prejudiciais
nas comunicações de rádio. Todavia, não existe nenhuma garantia de que essas
interferências não ocorram numa determinada instalação. Se este equipamento
provocar de facto uma interferência prejudicial na receção de rádio, televisão
ou outros dispositivos, o que pode ser determinado ligando e desligando
o equipamento, o utilizador é incentivado a tentar corrigir a interferência através de
uma ou mais das seguintes medidas:
Reorientar ou mudar a antena recetora (no rádio, televisão ou outro dispositivo) de lugar.
Aumentar a distância de separação entre o equipamento e o recetor.
Ligar o equipamento a uma tomada de um circuito diferente daquele a que o
recetor estiver ligado.
Consultar o revendedor do dispositivo para obter ajuda.
• Quaisquer alterações ou modificações feitas ao dispositivo que não sejam
expressamente aprovadas pela Respironics podem anular o direito do utilizador de
utilizar o equipamento.
A Respironics Inc. declara, pelo presente documento, que o equipamento de rádio de
classe 1 está em conformidade com a Diretiva 2014/53/UE. O texto integral da declaração
de conformidade da UE está disponível no seguinte endereço da Internet:
http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic
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