Características Técnicas - Beurer IH 25/1 Manual De Instrucciones

11. Características técnicas
Dimensiones
(An x Al x Pr) 166 x 141 x 148 mm
Peso 1,4 kg
Presión de trabajo aprox. 1,0 bar
Capacidad de llenado
del nebulizador max. 8 ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,22 ml/min.
Presión acústica max. 60 dBA
(conforme a DIN EN 13544-1)
Conexión a la red 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Material de la carcasa ABS / PP
Condiciones de Temperatura: de +10 °C a +40 °C
funcionamiento Humedad relativa del aire:
de 10% a 90%
Condiciones de Temperatura: de: -25 °C a +60 °C
almacenamiento y Humedad relativa del aire:
transporte de 10% a 90%
Presión ambiental: de 500 hPa a
1060 hPa
Reservado el derecho a realizar modificaciones téc-
nicas.
100
50
0
0.20 1.00
Particle Diameter (μm)
Las mediciones se han realizado con una solución de
cloruro sódico utilizando un método de difracción láser.
Probablemente de esta manera el diagrama no se pue-
de aplicar en suspensiones o con medicamentos muy
viscosos. El fabricante del medicamento correspon-
diente puede facilitarle más información al respecto.
Artículos de recambio
Denominación
Bloqueo del nebulizador
Yearpack (incluye Boquilla,
Mascarilla de adulto, Masca-
rilla infantil, Nebulizador, Tubo
flexible de aire comprimido,
Filtro, Aplicador para nariz)
10.00 50.00
Material REF
PP 162.819
PP/ PVC 601.03
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Aviso
En caso de no utilizar el aparato de acuerdo con las
especificaciones, no se garantiza un funcionamiento
correcto.
Reservado el derecho a introducir modificaciones
técnicas que sirvan para la mejora y el desarrollo del
producto.
Este aparato y sus accesorios cumplen las normas euro-
peas EN60601-1, EN60601-1-2, así como EN13544-1,
y está sujeto a medidas especiales de precaución en
lo que se refiere a compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación
portátiles y móviles de alta frecuencia pueden afectar a
este aparato. Puede solicitar información más precisa al
servicio de atención al cliente en la dirección indicada
en este documento o leer el final de las instrucciones de
uso. El aparato cumple con los requisitos de la directiva
europea para dispositivos médicos 93/42/EC.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
• El aparato cumple las prescripciones actualmente
vigentes en relación con la compatibilidad electro-
magnética, y es apropiado para su utilización en to-
dos los edificios, incluidos aquellos determinados a
viviendas privadas. Las emisiones de radiofrecuencia
del aparato son extremadamente bajas y es bastante
probable que no provoquen ninguna interferencia
con otros aparatos en las proximidades.
• En cualquier caso se recomienda no colocar el apa-
rato encima o cerca de otros aparatos. En caso de
que se produjeran interferencias con sus electro-
domésticos, regúlelos o conéctelos a otra toma de
corriente.
• Los equipos de radiocomunicación podrían afectar
el funcionamiento del aparato.