HOMEPUMP ECLIPSE* Elastomerisk pump
v
Bruksanvisning
VIKTIG INFORMATION
Läs igenom hela dokumentet innan du använder
Homepump Eclipse*-enheten. Följ noga alla anvisningar,
för att garantera patientens och/eller användarens
säkerhet.
ANVÄNDARINFORMATION
Homepump Eclipse* är avsedd att användas av patienter i
hemmet. Se nedan för viktig patientinformation beträffande
användning i hemmet:
• För 24 timmars kundsupport, ring 800-444-2728 eller
+1-949-206-2700 (endast på engelska).
• Besök www.iflo.com eller kontakta din
försäljningsrepresentant för den senaste
produktinformationen och tekniska bulletiner,
inkluderande men inte begränsat till:
• Faktorer som påverkar flödeshastigheten på
Homepump* ambulatoriska infusionssystem:
Homepump Eclipse*
• Latexöverkänslighet
• Uppgifter om läkemedelshållbarhet
• Patientinformationsbroschyrer
VARNINGAR
• Homepump Eclipse*-pumpen måste fyllas 4 timmar före
administreringen för infusion vid angiven flödeshastighet.
• Om pumpen används omedelbart efter fyllningen kan
flödeshastigheten öka med upp till 50 %.
• Läkemedel eller vätskor måste administreras enligt
instruktionerna från läkemedelstillverkaren. Läkaren
ansvarar för att ordinera läkemedlet baserat på varje
patients kliniska status (t.ex. patientens ålder, kroppsvikt,
sjukdomstillstånd, samtidig medicinering osv.).
• Det avges inget larm eller varning om ett flödesavbrott
uppstår. Därför rekommenderas inte livsuppehållande
läkemedel vars användning kan orsaka allvarlig skada eller
dödsfall på grund av avbrott eller underdosering av infusion
med enheten.
• Det finns ingen indikator på pumpens infusionsstatus. Var
därför försiktig i fall då överdosering av läkemedel skulle
kunna orsaka allvarlig skada eller dödsfall.
• Det är sjukvårdspersonalens ansvar att se till att patienten
har informerats om korrekt användning av systemet.
FÖRSIKTIGHET
•
Får ej användas om förpackningen är öppnad, skadad
eller ett skyddslock saknas.
•
Homepump Eclipse*-pumpen är steril, icke-pyrogen
och endast avsedd för engångsbruk. Får inte omsteriliseras,
återfyllas eller återanvändas. Återanvändning av produkten
kan medföra följande risker:
• Felfunktion hos produkten (dvs. fel flödeshastighet)
• Ökad risk för infektion
• Tilltäppning av produkten (dvs. infusionen hämmas
eller stoppas)
• Får ej avlägsnas från förpackningen förrän den är klar för
användning.
•
Produkten innehåller DEHP-mjukgjord
(di(2-etylhexyl)ftalat) PVC:
• DEHP är en mjukgörare som ofta används i
medicintekniska produkter. Det finns idag inga
slutgiltiga vetenskapliga belägg för att exponering för
DEHP har skadliga effekter på människor. Riskerna och
fördelarna med att använda medicintekniska produkter
med DEHP hos gravida kvinnor, ammande kvinnor,
spädbarn och barn bör emellertid utvärderas före
användning.
• Vissa lösningar kan vara oförenliga med det PVC-
material som används i administreringssatsen.
Konsultera läkemedlets bipacksedel och övriga
tillgängliga informationskällor för att bättre förstå
eventuella problem med oförenlighet.
• Fyll inte till mindre än den minimala eller mer än den
maximala pumpfyllningsvolymen. (Tabell 1)
• En klämma bifogas för att avbryta infusionen. Klämman får
inte avlägsnas eller brytas sönder. Använd inte klämman för
intermittent infusion.
• Rulla slangen mellan fingrarna för att främja flödet om
slangen har varit stängd med klämman under längre tid.
• Angiven flödeshastighet och fyllningsvolym för varje pump
anges vid fyllningsporten.
• Förhindra kontakt mellan filtret och rengöringsmedel
(som tvål och alkohol) eftersom läckage då kan uppstå i
luftelimineringsöppningen.
• Tejpa inte över filter eftersom det skulle blockera
luftventileringen och hindra infusionen.
27