Tabla de contenido
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lucosa en sangre C
P
ONTOUR
®
USO PREVISTO
ión control) está diseñado para que
El sistema para monitoreo de glucosa en sangre C
an un autodiagnóstico y para que los
(medidor, tiras reactivas y solución control) está diseñado para que
n las concentraciones de glucosa en
las personas con diabetes hagan un autodiagnóstico y para que los
al fresca extraída de la yema del dedo
profesionales de la salud vigilen las concentraciones de glucosa en
arterial y venosa total o sangre de
muestras de sangre capilar total fresca extraída de la yema del dedo
ntitativamente la glucosa en sangre
o la palma de la mano, sangre arterial y venosa total o sangre de
10 mg/dL a 600 mg/dL.
neonatos. El sistema mide cuantitativamente la glucosa en sangre
o para diagnósticos in vitro.
total dentro de un intervalo de 10 mg/dL a 600 mg/dL.
lucosa en sangre C
P
ONTOUR
LUS
El sistema está diseñado solo para diagnósticos in vitro.
a del programa personalizado para
iduo. El sistema para monitoreo
El sistema para monitoreo de glucosa en sangre C
P
puede ayudar a vigilar la eficacia del programa personalizado para
no está diseñado ni para el
R
LUS
el control de glucemia del individuo. El sistema para monitoreo
n de diabetes mellitus.
de glucosa en sangre C
diagnóstico ni para la detección de diabetes mellitus.
GURIDAD IMPORTANTE
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE
VERTENCIAS
Enfermedad grave
un lugar alternativo) no sea clínica-
• Es posible que el análisis de glucosa en sangre capilar (punción
xista disminución del flujo sanguíneo
de la yema del dedo o en un lugar alternativo) no sea clínica-
os de afecciones clínicas que pueden
mente adecuado cuando exista disminución del flujo sanguíneo
la medición de la glucosa en la sangre
periférico. Algunos ejemplos de afecciones clínicas que pueden
otensión arterial intensa, hiperglucemia
afectar de manera adversa la medición de la glucosa en la sangre
diabética y deshidratación intensa.
periférica son: choque, hipotensión arterial intensa, hiperglucemia
hiperosmolar, cetoacidosis diabética y deshidratación intensa.
icamentos con base en los resultados
Hable con el profesional de la salud que lo atiende
• Antes de cambiar sus medicamentos con base en los resultados
á por abajo de 50 mg/dL, siga
del análisis.
endaciones médicas.
• Si su lectura glucémica está por abajo de 50 mg/dL, siga
inmediatamente las recomendaciones médicas.
i
LUS
ONTOUR
ONTOUR
P
no está diseñado ni para el
ONTOUR
LUS
ADVERTENCIAS
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®
• Si su lectura glucémica está por arriba de 250 mg/dL, lave y
seque bien sus manos y repita el análisis con una tira nueva. Si
• Si su lectura glucémica está por arriba de 250 mg/dL, lave y
obtiene una lectura similar, llame tan pronto como sea posible al
seque bien sus manos y repita el análisis con una tira nueva. Si
profesional de la salud que lo atiende.
P
®
LUS
obtiene una lectura similar, llame tan pronto como sea posible al
• Respecto a si la punción en lugar alternativo (AST) es adecuada
profesional de la salud que lo atiende.
para usted.
• Respecto a si la punción en lugar alternativo (AST) es adecuada
Riesgo biológico potencial
para usted.
• Siempre lave bien sus manos con agua y jabón y séquelas antes
Riesgo biológico potencial
y después de manipular el medidor, el dispositivo de punción o
• Siempre lave bien sus manos con agua y jabón y séquelas antes
las tiras reactivas.
y después de manipular el medidor, el dispositivo de punción o
• Todas las partes de este Kit se consideran materiales de riesgo
P
LUS
las tiras reactivas.
biológico capaces de transmitir enfermedades infecciosas,
• Todas las partes de este Kit se consideran materiales de riesgo
incluso después de realizar su limpieza.
biológico capaces de transmitir enfermedades infecciosas,
• El dispositivo de punción suministrado con el kit está diseñado
incluso después de realizar su limpieza.
para el autodiagnóstico exclusivo de un paciente. Debido al ries-
• El dispositivo de punción suministrado con el kit está diseñado
go de infección, no debe ser utilizado por más de una persona.
para el autodiagnóstico exclusivo de un paciente. Debido al ries-
•
Utilice una nueva lanceta cada vez que haga un análisis, ya
go de infección, no debe ser utilizado por más de una persona.
que ésta pierde su esterilidad después del uso.
•
• Siempre deseche las tiras reactivas y las lancetas observando las
que ésta pierde su esterilidad después del uso.
precauciones necesarias para un desecho médico, o tal como
• Siempre deseche las tiras reactivas y las lancetas observando las
se lo indique el profesional de la salud que lo atiende. Todos los
precauciones necesarias para un desecho médico, o tal como
productos que entren en contacto con sangre humana deben
se lo indique el profesional de la salud que lo atiende. Todos los
manipularse como si tuvieran la capacidad de transmitir enferme-
productos que entren en contacto con sangre humana deben
dades infecciosas.
manipularse como si tuvieran la capacidad de transmitir enferme-
• Los profesionales de la salud o las personas que utilicen este
dades infecciosas.
sistema en varios pacientes deberán seguir el procedimiento de
• Los profesionales de la salud o las personas que utilicen este
control de infecciones aprobado por su institución.
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sistema en varios pacientes deberán seguir el procedimiento de
• Manténgase fuera del alcance de los niños. Este kit contiene
control de infecciones aprobado por su institución.
piezas pequeñas que podrían causar asfixia si se ingieren acci-
• Manténgase fuera del alcance de los niños. Este kit contiene
dentalmente.
piezas pequeñas que podrían causar asfixia si se ingieren acci-
• Mantenga las baterías fuera del alcance de los niños. Las baterías
dentalmente.
de litio son tóxicas. Si son ingeridas, comuníquese de inmediato
• Mantenga las baterías fuera del alcance de los niños. Las baterías
con el centro de control de intoxicaciones más cercano.
de litio son tóxicas. Si son ingeridas, comuníquese de inmediato
con el centro de control de intoxicaciones más cercano.
Utilice una nueva lanceta cada vez que haga un análisis, ya
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