• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i disposi-
tivi medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e
alle norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non inva-
sivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanome-
tri non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e
alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non
invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata
di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo pro-
fessionale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli
strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla
verifica della precisione all'indirizzo indicato del servizio assi-
stenza.
10. Adattatore
Codice
FW 7575M/EU/6/06
Ingresso
100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Uscita
6 V DC, 600 mA, solo in abbinamento
con sfigmomanometri Beurer.
Produttore
Friwo Gerätebau GmbH
Protezione
L'apparecchio dispone di un doppio iso-
lamento di protezione ed è equipaggiato
di un fusibile termico sul lato primario
che, in caso di guasto, separa l'apparec-
chio dalla rete.
Prima di utilizzare l'adattatore, assicu-
rarsi che le batterie siano state rimosse
dal loro vano.
Polarità del collegamento di tensione
continua
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
Involucro e
L'involucro dell'adattatore protegge dal
coperture protettive
contatto con parti che potrebbero essere
messe sotto tensione (dita, aghi, ganci
di controllo).
L'utente non deve toccare contempora-
neamente il paziente e il connettore di
uscita dell'adattatore AC.
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