Gima PC-900PLUS SNET Manual De Uso página 6

Monitor de signos vitales
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5.1 Prioridad de alarma ........................................................................................................................................... 48
5.2 Generación de señal de alarma ......................................................................................................................... 48
5.3 Restablecer y silenciar alarma ........................................................................................................................... 49
5.4 Configuraciones de alarma ................................................................................................................................ 49
5.5 Verificación de función regulable de la alarma ................................................................................................. 50
Capítulo 6 Especificaciones técnicas ................................................................................................................................ 51
6.1 Monitorización de NIBP ..................................................................................................................................... 51
6.3 Monitorización de la frecuencia de pulso .......................................................................................................... 51
6.4 Monitorización de TEMP ................................................................................................................................... 51
6.5 Registro de datos ............................................................................................................................................... 52
6.6 Otras especificaciones técnicas ......................................................................................................................... 52
6.7 Ambiente de funcionamiento ............................................................................................................................ 52
6.8 Clasificación ....................................................................................................................................................... 52
6.9 Monitorización de ECG ...................................................................................................................................... 52
6.10 Guía y declaración del fabricante - Compatibilidad electromagnética ............................................................ 54
Capítulo 7 Embalaje y accesorios .................................................................................................................................... 58
7.1 Embalaje ............................................................................................................................................................ 58
7.2 Accesorios .......................................................................................................................................................... 58
Capítulo 8 Parámetro de motorización ............................................................................................................................ 59
8.1 Monitorización de NIBP ..................................................................................................................................... 59
8.1.1 Principio de medición ............................................................................................................................. 59
8.1.2 Factores que afectan a la medición NIBP ................................................................................................ 60
8.1.3 Limitaciones clínicas ............................................................................................................................... 61
8.2.1 Principio de medición ............................................................................................................................. 61
8.2.2 Restricciones de la medición SpO2 (razón de interferencia) .................................................................. 62
8.2.3 Valor de medición SpO2 bajo provocado por una razón patológica .................................................... 62
8.2.4 Limitaciones clínicas ............................................................................................................................... 62
8.2.5 Puntos para anotar en la medición SpO2 y de pulso .............................................................................. 63
Capítulo 9 Solución de problemas ................................................................................................................................... 64
9.1 Sin visualización en la pantalla........................................................................................................................... 64
9.2 Sin medidas de presión sanguínea u oxígeno de pulso ..................................................................................... 64
9.3 Papel impreso en blanco.................................................................................................................................... 64
9.4 Alarma del sistema ............................................................................................................................................ 64
Capítulo 10 Mantenimiento............................................................................................................................................. 65
10.1 Servicio y verificación ...................................................................................................................................... 65
10.1.1 Evaluación diaria ................................................................................................................................... 65
10.1.2 Mantenimiento de rutina ..................................................................................................................... 65
10.1.3 Mantenimiento de la batería ................................................................................................................ 65
10.1.4 Servicio ................................................................................................................................................. 66
10.2 Limpieza y desinfección ................................................................................................................................... 66
10.3 Limpieza y desinfección de los accesorios ....................................................................................................... 67
10.4 Almacenamiento.............................................................................................................................................. 67
10.5 Transporte ........................................................................................................................................................ 67
Capítulo 11 Anexos .......................................................................................................................................................... 68
Manual de uso de Monitor de signos vitales
.......................................................................................................................................... 51
2
.......................................................................................................................................... 61
2
IV

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