EDAN iM50 Manual Del Usuario página 14

Manual de usuario del monitor de paciente
6 Los campos magnéticos y eléctricos pueden interferir con el desempeño adecuado
del dispositivo. Por este motivo, asegúrese de que todos los dispositivos externos
que funcionan alrededor del monitor cumplan con los requisitos EMC pertinentes. Los
equipos de rayos X o dispositivos MRI son una posible fuente de interferencia dado
que pueden emitir niveles más altos de radiación electromagnética.
7 Coloque todos los cables alejados del cuello del paciente para evitar una posible
estrangulación.
8 Los dispositivos que se conectan con el monitor deben ser equipotenciales.
9 El equipo auxiliar conectado a las interfaces analógicas y digitales debe estar
certificado según las normas IEC/EN respectivas (por ejemplo, IEC/EN 60950 para
equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos médicos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con la versión válida de la norma
IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto, cualquier persona que conecta equipo adicional al
conector de entrada o salida de señal para configurar un sistema médico, debe
asegurarse de que cumpla con los requisitos de la versión válida de la norma
IEC/EN60601-1-1 del sistema. Si tiene dudas, consulte a nuestro departamento de
servicio técnico o a su distribuidor local.
10 Sólo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados por
EDAN. De lo contrario, no se puede garantizar el desempeño ni la protección contra
electrocución y el paciente puede sufrir lesiones.
11 No confíe exclusivamente en el sistema de alarma audible para el monitoreo del
paciente. El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o desactivado durante el
monitoreo del paciente puede resultar en un peligro para el paciente. Recuerde que
el método más confiable de monitoreo del paciente combina la atenta vigilancia
personal con la operación correcta del equipo de monitoreo.
12 Al interconectarse con otro equipo, personal calificado de ingeniería biomédica debe
realizar una prueba de pérdida de corriente antes de utilizarlo con pacientes.
13 Durante el monitoreo, si la fuente de alimentación está desactivada y no hay batería
de reserva, el monitor se desactivará. Después de reconectar la fuente de
alimentación, el usuario debe encender el monitor para realizar el monitoreo.
14 Manténgalo alejado del fuego. Desconecte el monitor inmediatamente después que
se detecten pérdidas o mal olor.
15 Después de la desfibrilación, la visualización de la pantalla se recupera en 10
segundos si se utilizan los electrodos adecuados y se aplican según las
instrucciones de los fabricantes.
ADVERTENCIA
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Uso previsto y pautas de seguridad