Introducción
Producción según la normativa de la Unión Europea
Para el diseño y la fabricación de este producto médico se ha aplicado la directiva europea 93/42/CEE y es válida para el
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aparato S5 Endo Motor (estación de carga, pieza de mano de accionamiento, accesorio del contra-ángulo y la batería
de iones de litio de 3,7 V)
en el estado suministrado por nosotros. Esta declaración no ampara variaciones y modificaciones no previstas
por nosotros.
Responsabilidad del fabricante
El fabricante sólo puede considerarse responsable a efectos de seguridad, fiabilidad y rendimiento del aparato S5 Endo
Motor si se cumplen las siguientes condiciones:
> El aparato S5 Endo Motor debe utilizarse siguiendo las indicaciones contenidas en estas instrucciones de uso.
> El aparato S5 Endo Motor no contiene piezas susceptibles de ser reparadas por el usuario. Cualquier trabajo de montaje,
modificación o reparación deberá encomendarse exclusivamente a un Servicio Técnico Autorizado Sendoline
(ver página 51).
> La instalación eléctrica del local debe cumplir con la norma IEC 60364-7-710 („Instalación de dispositivos eléctricos en
espacios utilizados con fines médicos") o, en su caso, con las normativas vigentes en su país.
> Con la apertura no autorizada de la unidad, se pierde automáticamente el derecho a la garantía, eximiendo a Sendoline
de cualquier responsabilidad.
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